Involvement of Steatosis-induced Glucagon Resistance in Hyperglucagonaemia
14 novembre 2018 aggiornato da: Malte Palm Suppli, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
The purpose of this study is to examine whether non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is associated with hepatic glucagon resistance and hyperglucagonemia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Hyperglucagonemia is a common condition in obesity, prediabetes and type 2 diabetes.
It increases the hepatic glucose production, thus contributing to type 2-diabetic hyperglycemia.
In the current study we wish to examine whether non-alcoholic fatty disease (NAFLD) results in hepatic glucagon resistance.
This could result in hyperglucagonemia through a feedback mechanism acting on the level of pancreatic alpha cells.
Cirrhosis and type 1 diabetes, respectively, has previously been shown to be associated with hepatic glucagon resistance but it has not been examined in relation to NAFLD in humans so far.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Gentofte, Danimarca, 2900
- Center for diabetes research
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Normal fasting plasma glucose and HbA1c < 6.0%
- Between 18.5 and 25 kg/m2 or between 30 and 40 kg/m2
- Normal haemoglobin
- Normal coagulation factor II, VII and X, INR and thrombocytes
- Age above 25 years
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Diabetes
- Prediabetes (impaired glucose tolerance and/or impaired fasting plasma glucose)
- First-degree relatives with diabetes
- Nephropathy (eGFR < 60ml/min and/or albuminuria)
- Liver disease (ALAT and/or serum ASAT >2x normal values)
- Use of anticoagulative medicine like Clopidogrel og Warfarin
- Pregnancy and/or breastfeeding
- Age above 80 years
- Any condition that the investigator feels would interfere with trial participation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Healthy, lean
15 healthy, lean subjects. Will have a liver biopsy, and on the experimental day a pancreatic clamp will be performed. |
One ultrasound guided liver biopsy
I.v.
infusions of somatostatin and insulin (basal rate) for will be adminstered for 3 hours.
Glucagon will administered for 3 hours in total with infusion rates at a basal and a high physiological rate for 1.5 hours each.
|
|
Sperimentale: Obese, otherwise healthy
15 obese, otherwise healthy subjects Will have a liver biopsy, and on the experimental day a pancreatic clamp will be performed. |
One ultrasound guided liver biopsy
I.v.
infusions of somatostatin and insulin (basal rate) for will be adminstered for 3 hours.
Glucagon will administered for 3 hours in total with infusion rates at a basal and a high physiological rate for 1.5 hours each.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Endogenous glucose production
Lasso di tempo: 0-180 min
|
0-180 min
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Amino acid metabolism
Lasso di tempo: 0-180 min
|
0-180 min
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Degree of steatosis
Lasso di tempo: baseline
|
baseline
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Total RNA sequencing of liver biopsies
Lasso di tempo: baseline
|
baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Gupte P, Amarapurkar D, Agal S, Baijal R, Kulshrestha P, Pramanik S, Patel N, Madan A, Amarapurkar A, Hafeezunnisa. Non-alcoholic steatohepatitis in type 2 diabetes mellitus. J Gastroenterol Hepatol. 2004 Aug;19(8):854-8. doi: 10.1111/j.1440-1746.2004.03312.x.
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- Mitrakou A, Kelley D, Veneman T, Jenssen T, Pangburn T, Reilly J, Gerich J. Contribution of abnormal muscle and liver glucose metabolism to postprandial hyperglycemia in NIDDM. Diabetes. 1990 Nov;39(11):1381-90. doi: 10.2337/diab.39.11.1381.
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- Mitrakou A, Kelley D, Mokan M, Veneman T, Pangburn T, Reilly J, Gerich J. Role of reduced suppression of glucose production and diminished early insulin release in impaired glucose tolerance. N Engl J Med. 1992 Jan 2;326(1):22-9. doi: 10.1056/NEJM199201023260104.
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- Charbonneau A, Couturier K, Gauthier MS, Lavoie JM. Evidence of hepatic glucagon resistance associated with hepatic steatosis: reversal effect of training. Int J Sports Med. 2005 Jul-Aug;26(6):432-41. doi: 10.1055/s-2004-821225.
- Longuet C, Robledo AM, Dean ED, Dai C, Ali S, McGuinness I, de Chavez V, Vuguin PM, Charron MJ, Powers AC, Drucker DJ. Liver-specific disruption of the murine glucagon receptor produces alpha-cell hyperplasia: evidence for a circulating alpha-cell growth factor. Diabetes. 2013 Apr;62(4):1196-205. doi: 10.2337/db11-1605. Epub 2012 Nov 16.
- Bhathena SJ, Voyles NR, Smith S, Recant L. Decreased glucagon receptors in diabetic rat hepatocytes. Evidence for regulation of glucagon receptors by hyperglucagonemia. J Clin Invest. 1978 Jun;61(6):1488-97. doi: 10.1172/JCI109069.
- Jimba S, Nakagami T, Takahashi M, Wakamatsu T, Hirota Y, Iwamoto Y, Wasada T. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and its association with impaired glucose metabolism in Japanese adults. Diabet Med. 2005 Sep;22(9):1141-5. doi: 10.1111/j.1464-5491.2005.01582.x.
- Akbar DH, Kawther AH. Nonalcoholic fatty liver disease in Saudi type 2 diabetic subjects attending a medical outpatient clinic: prevalence and general characteristics. Diabetes Care. 2003 Dec;26(12):3351-2. doi: 10.2337/diacare.26.12.3351-a. No abstract available.
- Seghieri M, Rebelos E, Gastaldelli A, Astiarraga BD, Casolaro A, Barsotti E, Pocai A, Nauck M, Muscelli E, Ferrannini E. Direct effect of GLP-1 infusion on endogenous glucose production in humans. Diabetologia. 2013 Jan;56(1):156-61. doi: 10.1007/s00125-012-2738-3. Epub 2012 Oct 12.
- Hare KJ, Vilsboll T, Asmar M, Deacon CF, Knop FK, Holst JJ. The glucagonostatic and insulinotropic effects of glucagon-like peptide 1 contribute equally to its glucose-lowering action. Diabetes. 2010 Jul;59(7):1765-70. doi: 10.2337/db09-1414. Epub 2010 Feb 11.
- Suppli MP, Bagger JI, Lelouvier B, Broha A, Demant M, Konig MJ, Strandberg C, Lund A, Vilsboll T, Knop FK. Hepatic microbiome in healthy lean and obese humans. JHEP Rep. 2021 Apr 27;3(4):100299. doi: 10.1016/j.jhepr.2021.100299. eCollection 2021 Aug.
- Suppli MP, Bagger JI, Lund A, Demant M, van Hall G, Strandberg C, Konig MJ, Rigbolt K, Langhoff JL, Wewer Albrechtsen NJ, Holst JJ, Vilsboll T, Knop FK. Glucagon Resistance at the Level of Amino Acid Turnover in Obese Subjects With Hepatic Steatosis. Diabetes. 2020 Jun;69(6):1090-1099. doi: 10.2337/db19-0715. Epub 2020 Jan 23.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
13 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SIRG-1
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