- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02337660
Involvement of Steatosis-induced Glucagon Resistance in Hyperglucagonaemia
14 november 2018 bijgewerkt door: Malte Palm Suppli, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
The purpose of this study is to examine whether non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is associated with hepatic glucagon resistance and hyperglucagonemia.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hyperglucagonemia is a common condition in obesity, prediabetes and type 2 diabetes.
It increases the hepatic glucose production, thus contributing to type 2-diabetic hyperglycemia.
In the current study we wish to examine whether non-alcoholic fatty disease (NAFLD) results in hepatic glucagon resistance.
This could result in hyperglucagonemia through a feedback mechanism acting on the level of pancreatic alpha cells.
Cirrhosis and type 1 diabetes, respectively, has previously been shown to be associated with hepatic glucagon resistance but it has not been examined in relation to NAFLD in humans so far.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gentofte, Denemarken, 2900
- Center for diabetes research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Normal fasting plasma glucose and HbA1c < 6.0%
- Between 18.5 and 25 kg/m2 or between 30 and 40 kg/m2
- Normal haemoglobin
- Normal coagulation factor II, VII and X, INR and thrombocytes
- Age above 25 years
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Diabetes
- Prediabetes (impaired glucose tolerance and/or impaired fasting plasma glucose)
- First-degree relatives with diabetes
- Nephropathy (eGFR < 60ml/min and/or albuminuria)
- Liver disease (ALAT and/or serum ASAT >2x normal values)
- Use of anticoagulative medicine like Clopidogrel og Warfarin
- Pregnancy and/or breastfeeding
- Age above 80 years
- Any condition that the investigator feels would interfere with trial participation
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Healthy, lean
15 healthy, lean subjects. Will have a liver biopsy, and on the experimental day a pancreatic clamp will be performed. |
One ultrasound guided liver biopsy
I.v.
infusions of somatostatin and insulin (basal rate) for will be adminstered for 3 hours.
Glucagon will administered for 3 hours in total with infusion rates at a basal and a high physiological rate for 1.5 hours each.
|
Experimenteel: Obese, otherwise healthy
15 obese, otherwise healthy subjects Will have a liver biopsy, and on the experimental day a pancreatic clamp will be performed. |
One ultrasound guided liver biopsy
I.v.
infusions of somatostatin and insulin (basal rate) for will be adminstered for 3 hours.
Glucagon will administered for 3 hours in total with infusion rates at a basal and a high physiological rate for 1.5 hours each.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Endogenous glucose production
Tijdsspanne: 0-180 min
|
0-180 min
|
Amino acid metabolism
Tijdsspanne: 0-180 min
|
0-180 min
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Degree of steatosis
Tijdsspanne: baseline
|
baseline
|
Total RNA sequencing of liver biopsies
Tijdsspanne: baseline
|
baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kahn SE, Prigeon RL, McCulloch DK, Boyko EJ, Bergman RN, Schwartz MW, Neifing JL, Ward WK, Beard JC, Palmer JP, et al. Quantification of the relationship between insulin sensitivity and beta-cell function in human subjects. Evidence for a hyperbolic function. Diabetes. 1993 Nov;42(11):1663-72. doi: 10.2337/diab.42.11.1663.
- Gupte P, Amarapurkar D, Agal S, Baijal R, Kulshrestha P, Pramanik S, Patel N, Madan A, Amarapurkar A, Hafeezunnisa. Non-alcoholic steatohepatitis in type 2 diabetes mellitus. J Gastroenterol Hepatol. 2004 Aug;19(8):854-8. doi: 10.1111/j.1440-1746.2004.03312.x.
- Knop FK, Aaboe K, Vilsboll T, Volund A, Holst JJ, Krarup T, Madsbad S. Impaired incretin effect and fasting hyperglucagonaemia characterizing type 2 diabetic subjects are early signs of dysmetabolism in obesity. Diabetes Obes Metab. 2012 Jun;14(6):500-10. doi: 10.1111/j.1463-1326.2011.01549.x. Epub 2012 Jan 17.
- Mitrakou A, Kelley D, Veneman T, Jenssen T, Pangburn T, Reilly J, Gerich J. Contribution of abnormal muscle and liver glucose metabolism to postprandial hyperglycemia in NIDDM. Diabetes. 1990 Nov;39(11):1381-90. doi: 10.2337/diab.39.11.1381.
- Gromada J, Franklin I, Wollheim CB. Alpha-cells of the endocrine pancreas: 35 years of research but the enigma remains. Endocr Rev. 2007 Feb;28(1):84-116. doi: 10.1210/er.2006-0007. Epub 2007 Jan 16.
- Faerch K, Pilgaard K, Knop FK, Hansen T, Pedersen O, Jorgensen T, Holst JJ. Incretin and pancreatic hormone secretion in Caucasian non-diabetic carriers of the TCF7L2 rs7903146 risk T allele. Diabetes Obes Metab. 2013 Jan;15(1):91-5. doi: 10.1111/j.1463-1326.2012.01675.x. Epub 2012 Sep 9.
- Mitrakou A, Kelley D, Mokan M, Veneman T, Pangburn T, Reilly J, Gerich J. Role of reduced suppression of glucose production and diminished early insulin release in impaired glucose tolerance. N Engl J Med. 1992 Jan 2;326(1):22-9. doi: 10.1056/NEJM199201023260104.
- Unger RH, Orci L. The essential role of glucagon in the pathogenesis of diabetes mellitus. Lancet. 1975 Jan 4;1(7897):14-6. doi: 10.1016/s0140-6736(75)92375-2.
- Liljenquist JE, Mueller GL, Cherrington AD, Keller U, Chiasson J-L, Perry JM, Lacy WW, Rabinowitz D. Evidence for an important role of glucagon in the regulation of hepatic glucose production in normal man. J Clin Invest. 1977 Feb;59(2):369-74. doi: 10.1172/JCI108649.
- Ferrannini E, Muscelli E, Natali A, Gabriel R, Mitrakou A, Flyvbjerg A, Golay A, Hojlund K; Relationship between Insulin Sensitivity and Cardiovascular Disease Risk (RISC) Project Investigators. Association of fasting glucagon and proinsulin concentrations with insulin resistance. Diabetologia. 2007 Nov;50(11):2342-7. doi: 10.1007/s00125-007-0806-x. Epub 2007 Sep 11.
- Charbonneau A, Couturier K, Gauthier MS, Lavoie JM. Evidence of hepatic glucagon resistance associated with hepatic steatosis: reversal effect of training. Int J Sports Med. 2005 Jul-Aug;26(6):432-41. doi: 10.1055/s-2004-821225.
- Longuet C, Robledo AM, Dean ED, Dai C, Ali S, McGuinness I, de Chavez V, Vuguin PM, Charron MJ, Powers AC, Drucker DJ. Liver-specific disruption of the murine glucagon receptor produces alpha-cell hyperplasia: evidence for a circulating alpha-cell growth factor. Diabetes. 2013 Apr;62(4):1196-205. doi: 10.2337/db11-1605. Epub 2012 Nov 16.
- Bhathena SJ, Voyles NR, Smith S, Recant L. Decreased glucagon receptors in diabetic rat hepatocytes. Evidence for regulation of glucagon receptors by hyperglucagonemia. J Clin Invest. 1978 Jun;61(6):1488-97. doi: 10.1172/JCI109069.
- Jimba S, Nakagami T, Takahashi M, Wakamatsu T, Hirota Y, Iwamoto Y, Wasada T. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and its association with impaired glucose metabolism in Japanese adults. Diabet Med. 2005 Sep;22(9):1141-5. doi: 10.1111/j.1464-5491.2005.01582.x.
- Akbar DH, Kawther AH. Nonalcoholic fatty liver disease in Saudi type 2 diabetic subjects attending a medical outpatient clinic: prevalence and general characteristics. Diabetes Care. 2003 Dec;26(12):3351-2. doi: 10.2337/diacare.26.12.3351-a. No abstract available.
- Seghieri M, Rebelos E, Gastaldelli A, Astiarraga BD, Casolaro A, Barsotti E, Pocai A, Nauck M, Muscelli E, Ferrannini E. Direct effect of GLP-1 infusion on endogenous glucose production in humans. Diabetologia. 2013 Jan;56(1):156-61. doi: 10.1007/s00125-012-2738-3. Epub 2012 Oct 12.
- Hare KJ, Vilsboll T, Asmar M, Deacon CF, Knop FK, Holst JJ. The glucagonostatic and insulinotropic effects of glucagon-like peptide 1 contribute equally to its glucose-lowering action. Diabetes. 2010 Jul;59(7):1765-70. doi: 10.2337/db09-1414. Epub 2010 Feb 11.
- Suppli MP, Bagger JI, Lelouvier B, Broha A, Demant M, Konig MJ, Strandberg C, Lund A, Vilsboll T, Knop FK. Hepatic microbiome in healthy lean and obese humans. JHEP Rep. 2021 Apr 27;3(4):100299. doi: 10.1016/j.jhepr.2021.100299. eCollection 2021 Aug.
- Suppli MP, Bagger JI, Lund A, Demant M, van Hall G, Strandberg C, Konig MJ, Rigbolt K, Langhoff JL, Wewer Albrechtsen NJ, Holst JJ, Vilsboll T, Knop FK. Glucagon Resistance at the Level of Amino Acid Turnover in Obese Subjects With Hepatic Steatosis. Diabetes. 2020 Jun;69(6):1090-1099. doi: 10.2337/db19-0715. Epub 2020 Jan 23.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
13 januari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 november 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2018
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SIRG-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Liver biopsy
-
The Cleveland ClinicActief, niet wervendLevertransplantatieVerenigde Staten
-
Aquyre Bioscience, IncBoston University; Fox Chase Cancer Center; Johnson & JohnsonWerving
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidGenito-urine neoplasmaVerenigde Staten
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBeëindigd
-
NeoDynamics ABWervingBorstkankerVerenigd Koninkrijk
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeWervingTaaislijmziekte | BiomarkersBelgië
-
Owlstone LtdCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustVoltooidCOVIDVerenigd Koninkrijk
-
Northwestern UniversityWervingKwetsbaarheid | Cirrose | LevertransplantatieVerenigde Staten
-
Owlstone LtdMaastricht University; OLVGVoltooid
-
Modarres HospitalVoltooidComplicatie | Biopsie | ProstaatIran, Islamitische Republiek