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Acute Coronary Disease (ACS)- Strain (ACS-Strain)

3 febbraio 2015 aggiornato da: RWTH Aachen University

Analysis of Myocardial Deformation in Patients With Acute Coronary Disease

Examination of probable distinction between cardiac or non- cardiac thoracal disorder via echocardiographic myocardial strain analysis

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Patients with cardiac disorder have to undergo time- consuming and expensive examinations such as laboratory of cardiac biomarkers or ischemic diagnostic. To save time and money in this observational registry the probable distinction between cardiac and non- cardiac disorder in patients with vague thoracal disorder and the probability for coronary artery disease (determined via Grace Score) is examined via echographic myocardial strain analysis in 300 patients retrospectively to establish a cut off value corresponding to acute coronary disease also to prevent coronary angiography. Therefore patients undergo echography routinely with consecutive evaluation of systolic, diastolic and strain analysis to elevate exact statements with reference to deformation of the myocard and its velocity. Several study have shown that these strain parameters (circumferential and radial strain) enable vitality and ischemic diagnosis and therefore could be eligible for this purpose.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Rhine Westphalia
      • Aachen, North Rhine Westphalia, Germania, 52057
        • Department of Cardiology, RWTH Aachen University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

300 patients with vague thoracal disorder -cardiac or non cardiac- are enrolled prospectively to undergo routinely echography as well as routine examinations such as anamnetic, hemodynamic examinations and laboratory. The distinction between non cardiac disorder or acute coronary disease (ACS) is offen difficult so that time- consuming and expensive ischemic diagnostics or coronary artery angiography will follow. To prevent these time consuming or expensive diagnostics retrospectively a cut off value will be determined of systolic, diastolic and additionally of circumferential and radial echographic strain data analysis corresponding to acute coronary disease.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • thoracal cardiac or non cardiac disorder
  • signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • glomerular filtration rate (GFR) < 60 ml/min
  • angina pectoris
  • acute myocardial infarction within 3 months prior inclusion
  • pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patients with thoracal disorder

300 patients with thoracal disorder, cardiac or non- cardiac, are enrolled prospectively to undergo routinely examinations such as clinical and hemodynamic chemistry as well as echocardiography for strain analysis refering to myocardial deformation.

Especially analysis of strain data (circumferential and radial), regional and global left and right ventricular wall movement data and diastolic parameters will be analysed retrospectively to investigate a probable cut off value corresponding to acute coronary disease or non cardiac disorder (Intervention: retrospective echographic myocardial strain analysis refering to acute coronary syndrome).

retrospective evaluation for cut off value of circumferential and radial echographic strain parameters corresponding to acute coronary disease

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determination of cut off value of circumferential and radial myocardial echographic strain data corresponding to acute coronary disease
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joerg Schroeder, MD, University Hospital Aachen, Clinic of Cardiology, Angiology, Pneumology and Intensive Care Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

6 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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