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Ruolo della TC nella Diagnosi della Tetralogia di Fallot

21 novembre 2025 aggiornato da: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Ruolo della Tomografia Computerizzata nella Diagnosi di Tetralogia di Fallot Sindromica e Non Sindromica

Per valutare il ruolo della MSCT nella diagnosi e nella pianificazione chirurgica nei casi di tetralogia di Fallot.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ruolo della tomografia computerizzata (TC): la TC è diventata una modalità di imaging indispensabile nella valutazione completa e nella gestione della Tetralogia di Fallot (ToF). Sebbene l'ecocardiografia rimanga lo strumento diagnostico iniziale, la TC offre una risoluzione spaziale senza pari e la capacità di generare ricostruzioni tridimensionali di alta qualità dell'anatomia intracardiaca ed extracardiaca. Ciò è particolarmente prezioso per identificare anomalie associate come le arterie collaterali aortopolmonari maggiori (MAPCA), le origini anomale delle arterie coronarie e le variazioni nei modelli di ramificazione dell'arteria polmonare, che possono influenzare significativamente le decisioni chirurgiche. Preoperatoriamente, la TC consente una valutazione precisa della gravità e dell'estensione dell'ostruzione del tratto di efflusso ventricolare destro, della morfologia del difetto del setto ventricolare e della relazione dell'aorta a cavallo con il setto interventricolare.

In generale, la TC integra altre modalità di imaging fornendo una mappa anatomica rapida, accurata e completa che guida la pianificazione chirurgica, informa il follow-up a lungo termine e aiuta nell'individuazione precoce delle complicazioni. Il suo ruolo è particolarmente pronunciato nei casi complessi e sindromici di ToF, dove le variazioni anatomiche sono più comuni e una mappatura preoperatoria precisa è fondamentale per risultati di successo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hassan Megaly, Professor
  • Numero di telefono: 01006209584

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini con tetralogia di Fallot sia sindromica che non sindromica

Descrizione

Criteri di inclusione:

- pazienti di età compresa tra 1 giorno e 12 anni con diagnosi confermata di tetralogia di Fallot. Pazienti con tetralogia di Fallot indipendentemente da sindromi genetiche.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con altre anomalie cardiache congenite isolate. Casi precedentemente operati di tetralogia di Fallot.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione delle anomalie anatomiche
Lasso di tempo: 3 anni
Identificazione delle anomalie anatomiche cardiache ed extracardiache
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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