Disfunzione miocardica e renale da stress ossidativo causata da cardiochirurgia
13 agosto 2019 aggiornato da: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
Valutazione della gravità dello stress ossidativo causato dalla cardiochirurgia on-pump e off-pump utilizzando mtDNA, nDNA, proteine carbonilate, nitrotirosina, ossi-LDL, proteina S100b.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
21
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Moscow, Federazione Russa, 129110
- Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
clinica di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- CABG programmato
Criteri di esclusione:
- ictus prima dell'intervento chirurgico
- infarto miocardico 6 mesi prima dell'intervento
- demenza
- cirrosi epatica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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chirurgia valvolare
chirurgia plastica/sostitutiva valvolare
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CABG fuori pompa
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CPB-CABG
CABG con bypass cardiopolmonare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Saggio del mtDNA
Lasso di tempo: dal basale entro 72 ore
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dal basale entro 72 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Saggio di nDNA
Lasso di tempo: dal basale entro 72 ore
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dal basale entro 72 ore
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Dosaggio delle proteine carbonilate
Lasso di tempo: dal basale entro 72 ore
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dal basale entro 72 ore
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Dosaggio della nitrotirosina
Lasso di tempo: dal basale entro 72 ore
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dal basale entro 72 ore
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Dosaggio di ossi-LDL
Lasso di tempo: dal basale entro 72 ore
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dal basale entro 72 ore
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Saggio della proteina S100b
Lasso di tempo: dal basale entro 72 ore
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dal basale entro 72 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
20 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OD-CABG-2015
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