Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Миокардиальная и почечная дисфункция вследствие окислительного стресса, вызванного кардиохирургическим вмешательством

13 августа 2019 г. обновлено: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
Оценка тяжести оксидативного стресса, вызванного операциями на сердце в условиях искусственного кровообращения, с использованием мтДНК, яДНК, карбонилированных белков, нитротирозина, окси-ЛПНП, S100b-белка.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

клиника первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения:

  • перенесенное АКШ

Критерий исключения:

  • инсульт перед операцией
  • инфаркт миокарда за 6 мес до операции
  • слабоумие
  • цирроз печени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
хирургия клапана
пластика/замена клапана
АКШ без насоса
CPB-CABG
АКШ с сердечно-легочным шунтированием

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ мтДНК
Временное ограничение: от исходного уровня в течение 72 часов
от исходного уровня в течение 72 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ яДНК
Временное ограничение: от исходного уровня в течение 72 часов
от исходного уровня в течение 72 часов
Анализ карбонилированных белков
Временное ограничение: от исходного уровня в течение 72 часов
от исходного уровня в течение 72 часов
Анализ нитротирозина
Временное ограничение: от исходного уровня в течение 72 часов
от исходного уровня в течение 72 часов
Анализ окси-ЛПНП
Временное ограничение: от исходного уровня в течение 72 часов
от исходного уровня в течение 72 часов
Анализ белка S100b
Временное ограничение: от исходного уровня в течение 72 часов
от исходного уровня в течение 72 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться