Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myokard- og nyredysfunksjon av oksidativt stress forårsaket av hjertekirurgi

13. august 2019 oppdatert av: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
Vurdering av alvorlighetsgraden av oksidativt stress forårsaket av on-pump og off-pump hjertekirurgi ved bruk av mtDNA, nDNA, karboniserte proteiner, nitrotyrosin, oxy-LDL, S100b-protein.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Moscow, Den russiske føderasjonen, 129110
        • Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primærklinikken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • slynget CABG

Ekskluderingskriterier:

  • hjerneslag før operasjon
  • miokardieinfarkt 6 måneder før operasjon
  • demens
  • levercirrhose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ventilkirurgi
ventilplastikk/erstatningskirurgi
av-pumpe CABG
CPB-CABG
CABG med CardioPulmonal Bypass

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analyse av mtDNA
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
fra baseline innen 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analyse av nDNA
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
fra baseline innen 72 timer
Analyse av karbonerte proteiner
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
fra baseline innen 72 timer
Analyse av nitrotyrosin
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
fra baseline innen 72 timer
Analyse av oksy-LDL
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
fra baseline innen 72 timer
Analyse av S100b-protein
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
fra baseline innen 72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Reperfusjonsskade

3
Abonnere