- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02394405
Myokard- og nyredysfunksjon av oksidativt stress forårsaket av hjertekirurgi
13. august 2019 oppdatert av: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
Vurdering av alvorlighetsgraden av oksidativt stress forårsaket av on-pump og off-pump hjertekirurgi ved bruk av mtDNA, nDNA, karboniserte proteiner, nitrotyrosin, oxy-LDL, S100b-protein.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 129110
- Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
primærklinikken
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- slynget CABG
Ekskluderingskriterier:
- hjerneslag før operasjon
- miokardieinfarkt 6 måneder før operasjon
- demens
- levercirrhose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
ventilkirurgi
ventilplastikk/erstatningskirurgi
|
av-pumpe CABG
|
CPB-CABG
CABG med CardioPulmonal Bypass
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Analyse av mtDNA
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
|
fra baseline innen 72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Analyse av nDNA
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
|
fra baseline innen 72 timer
|
Analyse av karbonerte proteiner
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
|
fra baseline innen 72 timer
|
Analyse av nitrotyrosin
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
|
fra baseline innen 72 timer
|
Analyse av oksy-LDL
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
|
fra baseline innen 72 timer
|
Analyse av S100b-protein
Tidsramme: fra baseline innen 72 timer
|
fra baseline innen 72 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2015
Først lagt ut (Anslag)
20. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OD-CABG-2015
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Reperfusjonsskade
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...FullførtModerat til alvorlig traume, som definert av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poeng ble inkludert i studien.Spania