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Quit4Baby Evaluation (Quit4Baby)

25 febbraio 2016 aggiornato da: Lorien Abroms, George Washington University

Developing and Scaling a Text Messaging Tool to Help Pregnant Smokers

The goal of this project is to evaluate the effectiveness (Phase II) of a text-based program to be called Quit4Baby to support smoking cessation efforts of pregnant women who smoke.

In Phase II, Dr. Abroms will conduct a randomized clinical trial among 500 pregnant smokers who have been recruited from users of text4baby - the first large scale mobile health application in the United States. Developed and operated by Voxiva and Healthy Mothers, Healthy Babies (HMHB)-collaborators in this program -text4baby is a free national service that has enrolled more than 800,000 pregnant women and mothers of infants 0-1 nationwide and delivered more than 150 million health messages to them including messages encouraging them not to smoke during pregnancy and referring them to quit lines.

Hypothesis 1: Pregnant smokers who receive quit4Baby + text4Baby will demonstrate higher levels of knowledge about the dangers of second hand smoke and the benefits of smoking cessation for mothers and their infants than text4baby only users.

Hypothesis 2: Pregnant smokers who receive quit4baby + text4baby will report significantly higher rates of calling a quit line, discussions with their health provider and/or use of cessation counseling than those who receive Text4baby alone.

Hypothesis 3: Pregnant smokers who receive quit4baby + text4baby will have significantly more favorable quitting outcomes compared with text4baby alone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

505

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20052
        • The George Washington University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 44 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Subscribe to the text4baby test messaging program
  2. Pregnant
  3. Smoke or recently quit (within last 2 weeks)- Smoking will be defined as self-report of smoking at least one cigarette in the past 7 days. Given that these individuals are recruited from text4baby users, we are confident that they will have cell phones and text messaging capacity.
  4. Speak English
  5. Willing to enroll in our study
  6. 14 years old or older

Exclusion Criteria:

  1. No longer subscribe to text4baby
  2. Not pregnant
  3. Not current smoker (within past 2 weeks)
  4. Non-English speakers
  5. Not willing to receive Quit4Baby messages or enroll in study
  6. Younger than 14 years of age

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
quit4baby + text4baby
Comportamentale: Quit4Baby
Comportamentale: Text4Baby
Altro: Control
text4baby
Comportamentale: Text4Baby

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biometrically confirmed abstinence
Lasso di tempo: 3-6 months
With saliva cotinine
3-6 months
Quitline call rates
Lasso di tempo: 1-6 months
1-6 months
Knowledge as measured by survey items
Lasso di tempo: 1-6 months
1-6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

George Washington University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

9 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R44 DA035017-0 2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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