- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02425384
Accelerometer-linked Online Intervention to Promote Physical Activity in Adolescents
23 aprile 2015 aggiornato da: HopeLab Foundation
The primary objective of this protocol is to test whether an activity monitor with an online motivational rewards component will increase physical activity levels of middle school-aged students.
The secondary objective is to learn about the functionality and utilization of the activity meter device among this age group.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
The goal of this pilot study is to find out whether an activity meter linked to web-based rewards will increase physical activity levels in middle school aged students who use it over 6 weeks.
To test this, students who participate in the study will be assigned to 1 of 3 groups: the meter with web-based rewards group, the Dance Dance Revolution group, or the control group.
The physical activity of participants in all 3 groups will be tracked using the an activity meter that participants will be asked to carry daily for the 6 weeks of the study.
Participants given the activity meter with web-based rewards or Dance Dance Revolution will be instructed to use them at their own will, as much or as little as they like.
Before beginning the study, all participating students will be asked background questions about themselves (such as their gender, age, and ethnic group) and about the kinds of computer and video game consoles they have access to at home.
All participants will also complete short questionnaires at enrollment, week 1, week 3 and week 6.
These questions will ask participants about their experiences using the assigned devices, their physical activity levels, and their thoughts about their ability to be physically active.
At the end of 6 weeks, all participants will finish the study and return their assigned devices to the study coordinator.
Height and weight will be measured at baseline and at the end of the study.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
182
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Mountain View, California, Stati Uniti, 94043
- Crittenden Middle School
-
Vista, California, Stati Uniti, 92083
- Vista Middle School
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506
- West Virginia University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 11 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Any student 11 to 14 years old with access to a computer that uses either Windows XP or Mac OS X 10.4 operating system with internet access.
Exclusion Criteria:
- Anyone with a medical condition or existing health complications that will interfere with their ability to be physically active.
- Inability to read and write English (though consent forms for parents that speak other languages will be provided).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervention Group
This group is provided an activity meter that tracks the amount and intensity of one's physical activity and is linked to a motivational website.
On the website, activity data from the activity meter can be viewed after uploading information from the meter to the website.
The reward website allots points for participants based on the amount and intensity of physical activity.
Points can be redeemed for rewards on the website, such as gift cards and digital badges.
|
The activity meter linked to a motivational website is designed to motivate middle school-aged children to increase their rates of physical activity by providing feedback on the amount of activity, and rewards based on the amount and duration of activity.
|
|
Comparatore attivo: Active Control
This group is provided an activity meter that tracks the amount and intensity of one's physical activity and a copy of the game Dance Dance Revolution (DDR).
The activity meter will upload data to a secure server but will not be linked to the motivational website used by the intervention group.
DDR is a dancing video game in which players view arrows timed to music on a TV screen and gain points by stepping on the corresponding arrows on a floor mat.
Players obtain points in the game by stepping on the correct arrows at the right time to the beat of the music.
The points earned with DDR cannot be redeemed for rewards.
|
The active video game, Dance Dance Revolution, requires physical movement as part of game play and may motivate users to engage in more activity.
The same activity meter used in the Intervention Group is provided to this group to track physical activity but does not link to the motivational website nor does it provide any feedback on levels or duration of activity.
|
|
Comparatore placebo: Passive Control
This group is provided with an activity meter and will be asked to carry it with them as they go about their normal daily activities.
Like in the Active Control group, participants in the Passive Control group will not have access to the motivational website.
For this group, the activity meter functions solely as a monitor to track their activity levels.
No other product or intervention will be introduced to the control group.
|
Participants are provided the same activity meter used in the other study groups to track physical activity but it does not link to the motivational website nor does it provide any feedback on levels or duration of activity.
Participants are asked to go about their normal activities.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Physical Activity
Lasso di tempo: 6 weeks
|
The amount and intensity of physical activity is recorded continuously every study day that participants wear the provided activity meter for the 6 weeks study.
The primary outcome reported will be rates of "moderate to vigorous" physical activity.
|
6 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Steven Cole, PhD, HopeLab Foundation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2015
Primo Inserito (Stima)
24 aprile 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HL-GD001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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