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Terapia extracorporea su dolori alla spalla e al collo

25 novembre 2015 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effetti della terapia extracorporea ad onde d'urto sul dolore alla spalla e al collo

Lo scopo di questa ricerca era di indagare gli effetti clinici sul trattamento ESWT del dolore alla spalla e al collo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La terapia extracorporea con onde d'urto (ESWT) è stata utilizzata per trattare vari disturbi muscoloscheletrici. Gli effetti benefici dell'ESWT includevano l'attenuazione del dolore e il miglioramento della circolazione sanguigna locale. Tuttavia, pochi studi esplorano gli effetti dell'ESWT per i soggetti con dolore alla spalla e al collo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore aspecifico alla spalla e al collo
  • Età compresa tra 20 e 45 anni
  • Sindrome della spalla e del collo del trapezio superiore e dell'elevatore della scapola da più di 3 mesi
  • Non usare farmaci come anodini e miorilassanti.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: flessione cervicale
L'istruzione ha 8 programmi di movimento a casa per flessione, estensione, flessione laterale, rotazione in posizione neutra e rotazione in una posizione di completa flessione cervicale.
Altro: flessione cervicale
L'istruzione ha 8 programmi di movimento a casa per flessione, estensione, flessione laterale, rotazione in posizione neutra e rotazione in una posizione di completa flessione cervicale.
Altro: Terapia extracorporea con onde d'urto (ESWT)
La terapia con onde d'urto extracorporee (ESWT) è stata applicata sul trapezio superiore e sull'elevatore della scapola seguendo i parametri 1,5 bar, per intervento 2000 impulsi, una volta alla settimana per tre settimane per il gruppo sperimentale.
Altro: Terapia extracorporea con onde d'urto (ESWT)
La terapia con onde d'urto extracorporee (ESWT) è stata applicata sul trapezio superiore e sull'elevatore della scapola seguendo i parametri 1,5 bar, per intervento 2000 impulsi, una volta alla settimana per tre settimane per il gruppo sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il cambio di scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Basale, settimana 3
Basale, settimana 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Cote P, Cassidy JD, Carroll L. The Saskatchewan Health and Back Pain Survey. The prevalence of neck pain and related disability in Saskatchewan adults. Spine (Phila Pa 1976) 23 (15): 1689-1698, 1998 Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J 16(5): 679-686, 2007 Lee HY, Yeh WY, Chen CW, Wang JD. psychosocial risk factors of upper extremity musculoskeletal pain in industries of Taiwan: a nationwide study. J Occup Health, 47(4): 311-318, 2005. Sjölander P, Michaelson P, Jaric S Djupsjöbacka M. Sensorimotor disturbances in chronic neck pain--range of motion, peak velocity, smoothness of movement, and repositioning acuity. Man Ther 13(2): 122-131, 2008.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

30 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUH-IRB-20140137

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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