Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Extrakorporeal terapi mot axel- och nacksmärta

Effekter av extrakorporeal chockvågsterapi på axel- och nacksmärta

Syftet med denna forskning var att undersöka de kliniska effekterna på ESWT-behandling av axel- och nacksmärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Extrakorporeal chockvågsterapi (ESWT) har använts för att behandla olika muskuloskeletala sjukdomar. De fördelaktiga effekterna av ESWT inkluderade smärtlindring och förbättring av lokal blodcirkulation. Det är dock få som studerar effekterna av ESWT för personer med axel- och nacksmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ospecifik smärta i axlar och nacke
  • Åldrar mellan 20 år till 45 år
  • Skulder- och nackesyndrom i övre trapezius och levator scapulae mer än 3 månader
  • Ingen användning av medicin som anodyne och muskelavslappnande medel.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: cervikal böjning
Utbildning har 8 rörelsers hemprogram för flexion, extension, sidoböjning, rotation i neutralt läge och rotation i ett läge med full cervikal flexion.
Utbildning har 8 rörelsers hemprogram för flexion, extension, sidoböjning, rotation i neutralt läge och rotation i ett läge med full cervikal flexion.
Övrig: Extrakorporeal stötvågsterapi (ESWT)
Den extrakorporeala stötvågsterapin (ESWT) applicerades på övre trapezius och levator scapulae efter parametrar 1,5 bar, per intervention 2000 impuls, en gång i veckan under tre veckor för experimentgruppen.
Extrakorporeal stötvågsterapi (ESWT) applicerades på övre trapezius och levator scapulae efter parametrar 1,5 bar, per intervention 2000 impuls, en gång i veckan i tre veckor för experimentgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringen av visuell analog skala (VAS)
Tidsram: Baslinje, vecka 3
Baslinje, vecka 3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Cote P, Cassidy JD, Carroll L. The Saskatchewan Health and Back Pain Survey. The prevalence of neck pain and related disability in Saskatchewan adults. Spine (Phila Pa 1976) 23 (15): 1689-1698, 1998 Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J 16(5): 679-686, 2007 Lee HY, Yeh WY, Chen CW, Wang JD. psychosocial risk factors of upper extremity musculoskeletal pain in industries of Taiwan: a nationwide study. J Occup Health, 47(4): 311-318, 2005. Sjölander P, Michaelson P, Jaric S Djupsjöbacka M. Sensorimotor disturbances in chronic neck pain--range of motion, peak velocity, smoothness of movement, and repositioning acuity. Man Ther 13(2): 122-131, 2008.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2015

Första postat (Uppskatta)

30 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KMUH-IRB-20140137

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskuloskeletala sjukdomar

Kliniska prövningar på cervikal böjning

3
Prenumerera