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Thérapie extracorporelle sur les douleurs à l'épaule et au cou

25 novembre 2015 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effets de la thérapie par ondes de choc extracorporelles sur les douleurs à l'épaule et au cou

Le but de cette recherche était d'étudier les effets cliniques sur le traitement ESWT des douleurs à l'épaule et au cou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT) a été utilisée pour traiter divers troubles musculo-squelettiques. Les effets bénéfiques de l'ESWT comprenaient le soulagement de la douleur et l'amélioration de la circulation sanguine locale. Cependant, peu d'études ont exploré les effets de l'ESWT pour les sujets souffrant de douleurs aux épaules et au cou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Kaohsiung, Taïwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleurs non spécifiques à l'épaule et au cou
  • Âge entre 20 ans et 45 ans
  • Syndrome de l'épaule et du cou du trapèze supérieur et du muscle releveur de l'omoplate depuis plus de 3 mois
  • Ne pas utiliser de médicaments tels que les antalgiques et les relaxants musculaires.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: flexion cervicale
L'éducation a un programme à domicile de 8 mouvements pour la flexion, l'extension, la flexion latérale, la rotation en position neutre et la rotation dans une position de flexion cervicale complète.
Autre: flexion cervicale
L'éducation a un programme à domicile de 8 mouvements pour la flexion, l'extension, la flexion latérale, la rotation en position neutre et la rotation dans une position de flexion cervicale complète.
Autre: Thérapie extracorporelle par ondes de choc (ESWT)
La thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT) a été appliquée sur les trapèzes supérieurs et les élévateurs des omoplates selon les paramètres 1,5 bar, par intervention 2000 impulsions, une fois par semaine pendant trois semaines pour le groupe expérimental.
Autre: Thérapie extracorporelle par ondes de choc (ESWT)
La thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT) a été appliquée sur les trapèzes supérieurs et les élévateurs des omoplates selon les paramètres 1,5 bar, par intervention 2000 impulsions, une fois par semaine pendant trois semaines pour le groupe expérimental

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le changement d'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: Base de référence, semaine 3
Base de référence, semaine 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Cote P, Cassidy JD, Carroll L. The Saskatchewan Health and Back Pain Survey. The prevalence of neck pain and related disability in Saskatchewan adults. Spine (Phila Pa 1976) 23 (15): 1689-1698, 1998 Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J 16(5): 679-686, 2007 Lee HY, Yeh WY, Chen CW, Wang JD. psychosocial risk factors of upper extremity musculoskeletal pain in industries of Taiwan: a nationwide study. J Occup Health, 47(4): 311-318, 2005. Sjölander P, Michaelson P, Jaric S Djupsjöbacka M. Sensorimotor disturbances in chronic neck pain--range of motion, peak velocity, smoothness of movement, and repositioning acuity. Man Ther 13(2): 122-131, 2008.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2015

Première publication (Estimation)

30 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KMUH-IRB-20140137

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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