Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Terapia extracorpórea en dolor de hombro y cuello

25 de noviembre de 2015 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Efectos de la terapia de ondas de choque extracorpóreas en el dolor de hombro y cuello

El propósito de esta investigación fue investigar los efectos clínicos en el tratamiento de TOCH del dolor de hombro y cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT) se ha utilizado para tratar diversos trastornos musculoesqueléticos. Los efectos beneficiosos de la TOCH incluyeron el alivio del dolor y la mejora de la circulación sanguínea local. Sin embargo, pocos estudios exploran los efectos de la ESWT para sujetos con dolor de hombro y cuello.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Kaohsiung, Taiwán, 807
        • Kaohsiung Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor inespecífico de hombro y cuello.
  • Edades entre 20 y 45 años
  • Síndrome de hombro y cuello de trapecio superior y elevador de la escápula de más de 3 meses
  • No usar medicamentos como anodinos y relajantes musculares.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: flexión cervical
La educación tiene un programa de inicio de 8 movimientos para flexión, extensión, flexión lateral, rotación en posición neutral y rotación en una posición de flexión cervical completa.
Otro: flexión cervical
La educación tiene un programa de inicio de 8 movimientos para flexión, extensión, flexión lateral, rotación en posición neutral y rotación en una posición de flexión cervical completa.
Otro: Terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT)
La terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT) se aplicó en el trapecio superior y el elevador de la escápula siguiendo parámetros de 1,5 bar, por intervención 2000 impulso, una vez por semana durante tres semanas para el grupo experimental.
Otro: Terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT)
La terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT) se aplicó en el trapecio superior y el elevador de la escápula siguiendo parámetros de 1,5 bar, por intervención 2000 impulso, una vez por semana durante tres semanas para el grupo experimental

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El cambio de escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 3
Línea de base, semana 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Cote P, Cassidy JD, Carroll L. The Saskatchewan Health and Back Pain Survey. The prevalence of neck pain and related disability in Saskatchewan adults. Spine (Phila Pa 1976) 23 (15): 1689-1698, 1998 Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J 16(5): 679-686, 2007 Lee HY, Yeh WY, Chen CW, Wang JD. psychosocial risk factors of upper extremity musculoskeletal pain in industries of Taiwan: a nationwide study. J Occup Health, 47(4): 311-318, 2005. Sjölander P, Michaelson P, Jaric S Djupsjöbacka M. Sensorimotor disturbances in chronic neck pain--range of motion, peak velocity, smoothness of movement, and repositioning acuity. Man Ther 13(2): 122-131, 2008.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KMUH-IRB-20140137

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre flexión cervical

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Italy

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir