Determination and Comparison of Short-term Effectiveness of Three Methods Used for Recognition of Arrhythmias in People With Different Degrees of Medical Training (Advanced Life Support Workshop Participants-ALS): Randomized Controlled Educational Experiment.
26 maggio 2021 aggiornato da: Universidad Nacional de Colombia
Background: Arrhythmia recognition is a fundamental skill for the provider of advanced life support (ALS). Acquire it is difficult, leading to the birth of systematic methods in an attempt to simplify and optimize, however, it has not compared the effectiveness among the three methods with more evidence among professionals with varying degrees of medical training (ALS Workshop participants).
Objective: To determine and compare the effectiveness of the three most widespread and with more evidence systematic methods (10, 6 and 4 steps) for the recognition of arrhythmias in a short-term and its perceived easiness among ALS workshop participants.
Methods / design: Educational Cuasi experimental trial with pre and post intervention measurement, blind, with randomized allocation, in 84 ALS workshop participants. Three systematic methods to recognize arrhythmias will be taught and their effectiveness to diagnose in a short-term and its perceived easiness will be measured and compared.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
76
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Valle Del Cauca
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Cali, Valle Del Cauca, Colombia
- Cruz Roja Colombiana
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
• Health professionals
- Attend a course in Advanced Life Support in Cali (Colombia), during the study period.
- Voluntarily accept to participate in the study
Exclusion Criteria:
- No
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Arrhythmia diagnosis with the 10 steps method
Of participants whom attending the workshop, we will take 84 whom agree to participate and sign the informed consent.
They will be divided into subgroups according to their degree of medical training (nursing technicians, university nursing students, university medical students, nurse practitioners graduates, Professional medical graduates, residents of medical specialties and specialists) and randomly assigned one by one from each educational subgroup to 3 intervention groups A, B or C (A = 10 STEPS method, B = 6 STEPS method, C = 4 STEPS method ) so that each group has the third participants of each level of education ensuring matched groups on the level of training of participants in each group.
Following this, an equal theoretical test will be performed for all groups to determine the knowledge base in arrhythmias.
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Comparatore attivo: Arrhythmia diagnosis with the 6 steps method
Of participants whom attending the workshop, we will take 84 whom agree to participate and sign the informed consent.
They will be divided into subgroups according to their degree of medical training (nursing technicians, university nursing students, university medical students, nurse practitioners graduates, Professional medical graduates, residents of medical specialties and specialists) and randomly assigned one by one from each educational subgroup to 3 intervention groups A, B or C (A = 10 STEPS method, B = 6 STEPS method, C = 4 STEPS method ) so that each group has the third participants of each level of education ensuring matched groups on the level of training of participants in each group.
Following this, an equal theoretical test will be performed for all groups to determine the knowledge base in arrhythmias
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Comparatore attivo: Arrhythmia diagnosis with the 4 steps method
Of participants whom attending the workshop, we will take 84 whom agree to participate and sign the informed consent.
They will be divided into subgroups according to their degree of medical training (nursing technicians, university nursing students, university medical students, nurse practitioners graduates, Professional medical graduates, residents of medical specialties and specialists) and randomly assigned one by one from each educational subgroup to 3 intervention groups A, B or C (A = 10 STEPS method, B = 6 STEPS method, C = 4 STEPS method ) so that each group has the third participants of each level of education ensuring matched groups on the level of training of participants in each group.
Following this, an equal theoretical test will be performed for all groups to determine the knowledge base in arrhythmias
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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percentage of subjects who achieve scores greater than or equal to 30
Lasso di tempo: 15 minutes after delivered the intervention
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For comparison of the percentage of subjects who achieve scores greater than or equal to 30 (approving minimum score) in the practical test of arrhythmia's diagnosis, the test will be the Chi-square (X2), which allows to compare proportions in more than two groups; or Fisher's exact test, submitted that one of the expected values is less than 5.
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15 minutes after delivered the intervention
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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change in the average scores in the groups
Lasso di tempo: 15 minutes after delivered the intervention
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In order to compare the magnitude of the change in the average scores in the groups trained with each of the 3 methods, both in the the theoretical and practical test of diagnosis of arrhythmias; ANOVA or Mann-Whitney's U, according to the distribution of variables was performed.
These comparisons are made to the post intervention measurements and Bonferroni correction for alpha according to the number of comparisons will perform.
The analysis of the collected data will be using STATA 10.0 software.
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15 minutes after delivered the intervention
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2016
Primo Inserito (Stima)
27 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALS1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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