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Continuing Low Dose Aspirin Before Prostate Biopsy

18 aprile 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

To Investigate Post-procedure Hemorrhage and Cardiovascular Events in Taiwanese Patients Who Continue or Discontinue Low-Dose Aspirin Before Transrectal Prostate Biopsy: a Prospective Randomized Trial

Objectives: To determine whether TRUS-guided prostate biopsy performed in patients continuing low-dose aspirin (LDA) is associated with a greater incidence, duration, and severity of bleeding complications.

Eligibility: Men over 40-year-old with an elevated serum prostate-specific antigen level and/or abnormal digital rectal examination findings are candidates for PB.

Design of trial Prospective Randomized Trial Study treatment: Continuing low-Dose aspirin before transrectal prostate biopsy Primary endpoint: The incidence, duration, and severity of bleeding complications Statistical analysis and sample size estimation: Fisher's exact test or chi-square test will be used to explore the differences between two groups for categorical variables, and Student t-test will be used for continuous variables. Under the assumption of a difference of 25% of bleeding complications in each group, with α=0.05 and power=0.80, 60 subject are needed in each arm. Assuming the drop-out rate to be 20%, the targeted recruit number is 150 in total.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Transrectal ultrasound (TRUS)-guided prostate biopsy (PB) is currently the standard for diagnosing prostate cancer and is one of the most commonly performed urologic procedures.

The complications that can occur after this procedure have been extensively described previously. Bleeding complications, namely hematuria, rectal bleeding, and hematospermia, are the most frequent, with a reported incidence of 20% to 70%, but they are almost exclusively self-limiting and of mild to moderate severity.

There is an increasing number of patients who require PB and antiplatelet medication simultaneously. This is because more middle-age and elderly patients are receiving long-term antithrombotic therapy mainly for prevention of cardiovascular events, and these patients form the majority of those at risk of prostate cancer. As with other surgical interventions, aspirin is typically discontinued 7 to 10 days before PB. However, discontinuing aspirin might increase the risk of cardiovascular events, while continuing aspirin before PB might not necessarily increase severe bleeding complications. Several studies have found no increase in bleeding complications in patients continuing low-dose aspirin. However, most of the studies were retrospective, and only one was randomized. Moreover, there has been no prospective randomized trial in East Asian patients, who have a lower risk of thrombosis and increased risk of bleeding during antithrombotic treatment for acute coronary syndrome than do white patients.

The aim of the present randomized study was to determine whether TRUS-guided PB performed in patients continuing low-dose aspirin (LDA) is associated with a greater incidence, duration, and severity of bleeding complications.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

The inclusion criteria are use of LDA (100 mg once daily) for primary prevention of cardiovascular disease and not at a high risk of cardiovascular event. The definition of high risk includes #1-7 of the following exclusion criteria or unsuitable conditions by clinical judgement.

Exclusion Criteria:

  1. Angina in the past 3 months
  2. Exertional dyspnea on walking or climbing stairs for one floor
  3. Stroke in the past 6 months
  4. Coronary catheterization in the past 6 months
  5. Left main disease or 3-vessel disease
  6. Prior coronary arterial bypass graft surgery
  7. Use of dual (or more) antiplatelet agents
  8. Coagulopathy or diseases with bleeding tendency
  9. Hemorrhoid, anal or rectal diseases
  10. History of urinary stone or tumor

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: A
continuing LDA
aspirin is continued by its regular dosing
Nessun intervento: B
discontinuing LDA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compications
Lasso di tempo: 3 weeks
To determine whether the incidence, duration, and severity of bleeding complications after transrectal prostate biopsy (PB) in patients not discontinuing low-dose aspirin (LDA) are greater than in those discontinuing it.
3 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Aspirin

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