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Continuing Low Dose Aspirin Before Prostate Biopsy

18. April 2016 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

To Investigate Post-procedure Hemorrhage and Cardiovascular Events in Taiwanese Patients Who Continue or Discontinue Low-Dose Aspirin Before Transrectal Prostate Biopsy: a Prospective Randomized Trial

Objectives: To determine whether TRUS-guided prostate biopsy performed in patients continuing low-dose aspirin (LDA) is associated with a greater incidence, duration, and severity of bleeding complications.

Eligibility: Men over 40-year-old with an elevated serum prostate-specific antigen level and/or abnormal digital rectal examination findings are candidates for PB.

Design of trial Prospective Randomized Trial Study treatment: Continuing low-Dose aspirin before transrectal prostate biopsy Primary endpoint: The incidence, duration, and severity of bleeding complications Statistical analysis and sample size estimation: Fisher's exact test or chi-square test will be used to explore the differences between two groups for categorical variables, and Student t-test will be used for continuous variables. Under the assumption of a difference of 25% of bleeding complications in each group, with α=0.05 and power=0.80, 60 subject are needed in each arm. Assuming the drop-out rate to be 20%, the targeted recruit number is 150 in total.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Transrectal ultrasound (TRUS)-guided prostate biopsy (PB) is currently the standard for diagnosing prostate cancer and is one of the most commonly performed urologic procedures.

The complications that can occur after this procedure have been extensively described previously. Bleeding complications, namely hematuria, rectal bleeding, and hematospermia, are the most frequent, with a reported incidence of 20% to 70%, but they are almost exclusively self-limiting and of mild to moderate severity.

There is an increasing number of patients who require PB and antiplatelet medication simultaneously. This is because more middle-age and elderly patients are receiving long-term antithrombotic therapy mainly for prevention of cardiovascular events, and these patients form the majority of those at risk of prostate cancer. As with other surgical interventions, aspirin is typically discontinued 7 to 10 days before PB. However, discontinuing aspirin might increase the risk of cardiovascular events, while continuing aspirin before PB might not necessarily increase severe bleeding complications. Several studies have found no increase in bleeding complications in patients continuing low-dose aspirin. However, most of the studies were retrospective, and only one was randomized. Moreover, there has been no prospective randomized trial in East Asian patients, who have a lower risk of thrombosis and increased risk of bleeding during antithrombotic treatment for acute coronary syndrome than do white patients.

The aim of the present randomized study was to determine whether TRUS-guided PB performed in patients continuing low-dose aspirin (LDA) is associated with a greater incidence, duration, and severity of bleeding complications.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Phase 4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

The inclusion criteria are use of LDA (100 mg once daily) for primary prevention of cardiovascular disease and not at a high risk of cardiovascular event. The definition of high risk includes #1-7 of the following exclusion criteria or unsuitable conditions by clinical judgement.

Exclusion Criteria:

  1. Angina in the past 3 months
  2. Exertional dyspnea on walking or climbing stairs for one floor
  3. Stroke in the past 6 months
  4. Coronary catheterization in the past 6 months
  5. Left main disease or 3-vessel disease
  6. Prior coronary arterial bypass graft surgery
  7. Use of dual (or more) antiplatelet agents
  8. Coagulopathy or diseases with bleeding tendency
  9. Hemorrhoid, anal or rectal diseases
  10. History of urinary stone or tumor

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A
continuing LDA
aspirin is continued by its regular dosing
Kein Eingriff: B
discontinuing LDA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compications
Zeitfenster: 3 weeks
To determine whether the incidence, duration, and severity of bleeding complications after transrectal prostate biopsy (PB) in patients not discontinuing low-dose aspirin (LDA) are greater than in those discontinuing it.
3 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aspirin

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