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Radiofrequency Ablation in Patients With Barrett's Esophagus (RABE)

2 luglio 2019 aggiornato da: Matthias Paireder

National Registry for Radiofrequency Ablation in Patients With Barrett's Esophagus

The aim of this study is to establish a nationwide registry to collect data regarding the treatment of Barrett's Esophagus (BE) with radiofrequency ablation. The objective of this registry is to increase the number of data and therefore obtain a raise of quality assurance and improve outcome and patient security. Furthermore to provide participating physicians information and experience for treatment details in the therapy of BE.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

For treatment of Barrett's Esophagus (BE), a condition considered as a complication of the gastroesophageal reflux disease (GERD), radiofrequency ablation (RFA) was introduced as a new method over 10 years ago. This method is already established in treating low- and high-grade dysplastic BE, but there is also a recommendation in therapy of non-dysplastic Barrett's esophagus (NDBE), if patients provide a increased cancer risk profile, such as long history of GERD (over 10 years), large hiatal hernia (over 3cm), esophagitis, history of BE with dysplasia or positive family history for gastrointestinal cancer.

In Austria 1 - 3% of the population is estimated to develop BE. The treatment numbers in each specialized centers therefore is low. To guarantee a better and more potent data analysis, the establishment of a nationwide registry is crucial. Furthermore this is essential to raise quality assurance and improve outcome and patients will benefit eventually.

The aim is the participation of about 10 departments, which are all qualified centers and experts, who offer RFA as a treatment for BE. Thus data can be collected and interpreted more exact due to the increased number of treated patients. For the purpose of data collection a structured electronic form will be used. This will further improve treatment documentation and quality.

Documentation will be performed in participating local centers. High priority is patient safety and data de-personalization. Data administration and data input should be performed through qualified medical personal via an online documentation platform. Original patients charts are archived at each center and data de-personalization is guaranteed via consecutive numbering when submitted to the study center.

Therefore protection of privacy of participating patients can be assured.

The registry should contain basis data of the patient as well as specific treatment data.

  1. Patient data Personal identification number (PIN) Sex Age Place of residence - county
  2. GERD history Typical, atypical symptoms Leading symptom Since when symptomatically Since when proton-pump inhibitor (PPI) treatment, dose Fundoplication y/n, Type, Date
  3. Endoscopy Date of diagnosis - Date of endoscopy Endoscopic Classification (Prague) Histological Classification
  4. Treatment Data Catheter type: 360°, 90° Energy: 10/12 J/cm2 Ablation catheter 18, 22, 25, 28, 31mm Ablation from … to … ab ore, length Complications
  5. Follow Up Date Endoscopic Classification (Prague) Histological Classification Complete remission of intestinal metaplasia (CR-IM) Proton-pump inhibitor (PPI), Dose

Inclusion of 500 patients a study period of two years is planned. There will be a possible extension of the study period, if the registry is successful.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Each center should define a system for identification and eligibility screening of patients.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with a histological confirmed BE, who give their informed consent for participation in an anonymized registry.

Exclusion Criteria:

  • Patients, who do not give informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
BE
Patients presenting Barrett's Esophagus as a complication of a gastroesophageal reflux disease.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of patients treated with Radiofrequency Ablation for Barrett's Esophagus in Austria
Lasso di tempo: 5 years
5 years
Elimination Rate of Barrett's Esophagus in the study population
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sebastian F Schoppmann, MD, Medical University of Vienna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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