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Processi cerebrali emotivi nei consumatori di cannabis ricreativi

1 febbraio 2017 aggiornato da: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Effetti dell'uso ricreativo di cannabis sui modelli di attivazione cerebrale associati ai processi emotivi

Questo studio fMRI indaga sui correlati neurali della regolazione delle emozioni, dell'elaborazione delle emozioni e del desiderio nei consumatori di cannabis ricreativa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Consumatori ricreativi di cannabis di sesso maschile

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uso ricreativo di cannabis
  • 72 ore di astinenza

Criteri di esclusione:

  • disordini neurologici
  • disturbi psichiatrici secondo il DSM-4

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Uso ricreativo di cannabis
età 18-40
Altro: fMRI
Soggetti di controllo sani
socio-demograficamente omogenei
Altro: fMRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlati neurali fMRI dei processi cerebrali emotivi nei consumatori di cannabis ricreativa dopo 72 ore di astinenza
Lasso di tempo: un punto temporale = valutazione fMRI dopo 72 ore di astinenza
Schemi di attivazione nelle regioni cerebrali note per essere coinvolte nell'elaborazione emotiva e per essere alterate dall'uso di cannabis (ad es. striato, corteccia prefrontale, insula, ACC)
un punto temporale = valutazione fMRI dopo 72 ore di astinenza

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazioni dell'esperienza soggettiva (affetto, desiderio)
Lasso di tempo: un punto temporale = durante la valutazione fMRI dopo 72 ore di astinenza
un punto temporale = durante la valutazione fMRI dopo 72 ore di astinenza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Collaboratori

German Research Foundation
University Hospital, Bonn

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

15 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

2 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ART_Can_02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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