- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02801214
Эмоциональные мозговые процессы у любителей каннабиса в рекреационных целях
1 февраля 2017 г. обновлено: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Влияние употребления каннабиса в рекреационных целях на модели активации мозга, связанные с эмоциональными процессами
В этом исследовании фМРТ исследуются нейронные корреляты регуляции эмоций, обработки эмоций и тяги к употреблению каннабиса в рекреационных целях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Рекреационные мужчины, употребляющие каннабис
Описание
Критерии включения:
- Рекреационное употребление каннабиса
- 72 часа воздержания
Критерий исключения:
- неврологические расстройства
- психические расстройства по DSM-4
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Использование каннабиса в рекреационных целях
18-40 лет
|
|
|
Здоровые субъекты контроля
социально-демографические совпадения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нейронные корреляты фМРТ эмоциональных мозговых процессов у рекреационных потребителей каннабиса после 72 часов воздержания
Временное ограничение: один момент времени = фМРТ-оценка через 72 часа воздержания
|
Паттерны активации в областях мозга, которые, как известно, участвуют в обработке эмоций и изменяются при употреблении каннабиса (например,
полосатое тело, префронтальная кора, островок, ACC)
|
один момент времени = фМРТ-оценка через 72 часа воздержания
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рейтинги субъективного опыта (аффект, тяга)
Временное ограничение: один момент времени = во время фМРТ-оценки через 72 часа воздержания
|
один момент времени = во время фМРТ-оценки через 72 часа воздержания
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
2 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ART_Can_02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .