- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02900885
Studio della torsione oculare in pazienti affetti da paralisi del muscolo retto extraoculare superiore (EXCYCLO)
9 settembre 2016 aggiornato da: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Cartella medica retrospettiva e revisione del file di imaging medico di pazienti affetti da paralisi del muscolo retto extraoculare superiore
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
34
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente affetto da paralisi muscolare unilaterale del muscolo retto extraoculare superiore
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con paralisi muscolare unilaterale del muscolo retto superiore
- Il paziente deve avere una visione binoculare caratterizzata dal test di Lang
Criteri di esclusione:
- compromissione bilaterale del muscolo retto superiore
- presenza di una lesione orbitaria (trauma orbitario, tumore o pseudotumore)
- orbitopatia tiroidea
- Nessuna visione binovulare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Esciclotorsione dell'occhio misurata in gradi angolari mediante retinofotografia
Lasso di tempo: Entro 1 settimana prima della chirurgia correttiva
|
Entro 1 settimana prima della chirurgia correttiva
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NI_VTN_2015_1
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