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Studio della torsione oculare in pazienti affetti da paralisi del muscolo retto extraoculare superiore (EXCYCLO)

9 settembre 2016 aggiornato da: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Cartella medica retrospettiva e revisione del file di imaging medico di pazienti affetti da paralisi del muscolo retto extraoculare superiore

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

34

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente affetto da paralisi muscolare unilaterale del muscolo retto extraoculare superiore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con paralisi muscolare unilaterale del muscolo retto superiore
  • Il paziente deve avere una visione binoculare caratterizzata dal test di Lang

Criteri di esclusione:

  • compromissione bilaterale del muscolo retto superiore
  • presenza di una lesione orbitaria (trauma orbitario, tumore o pseudotumore)
  • orbitopatia tiroidea
  • Nessuna visione binovulare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esciclotorsione dell'occhio misurata in gradi angolari mediante retinofotografia
Lasso di tempo: Entro 1 settimana prima della chirurgia correttiva
Entro 1 settimana prima della chirurgia correttiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NI_VTN_2015_1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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