- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02900885
Estudio de Torsión Ocular en Pacientes con Parálisis del Músculo Extraocular Recto Superior (EXCYCLO)
9 de septiembre de 2016 actualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Revisión retrospectiva de historias clínicas y archivos de imágenes médicas de pacientes con parálisis del músculo extraocular recto superior
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
34
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente que sufre de parálisis muscular unilateral del músculo extraocular recto superior
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con parálisis muscular unilateral del músculo recto superior
- El paciente debe tener una visión binocular según lo caracterizado por la prueba de Lang
Criterio de exclusión:
- deterioro bilateral del músculo recto superior
- presencia de una lesión orbitaria (traumatismo orbitario, tumor o pseudotumor)
- orbitopatía tiroidea
- Sin visión binovular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Exciclotorsión del ojo medida en grados de ángulo por retinofotografía
Periodo de tiempo: Dentro de 1 semana antes de la cirugía correctiva
|
Dentro de 1 semana antes de la cirugía correctiva
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NI_VTN_2015_1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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