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The Patellofemoral Pain Functional Performance Study (PFP-FP)

15 marzo 2018 aggiornato da: Henrike Greuel, University of Salford

The Patellofemoral Pain Functional Performance and Arthrogenic Muscle Inhibition Study

This study primarily aims to investigate arthrogenic muscle inhibition (AMI), an underlying mechanism in patellofemoral pain (PFP), which remain to date understudied. Although, studies have revealed that AMI needs to be eliminated before improvements in muscle strength can be achieved, to date quadriceps muscle inhibition in patients with PFP remains understudied. To date the influence of AMI on functional performance and the direct link to pain in patients with PFP remain unclear. This study aims to investigate the link between AMI to pain, functional performance and how an acute treatment can affect functional performance and pain.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Patellofemoral pain (PFP) is one of the most frequently diagnosed conditions in patients with knee complaints.

Studies investigating the therapeutic effect on PFP revealed that the majority of patients with PFP were still suffering of knee pain after 5 to 8 years, despite initially received treatment and education, indicating that the current treatments fail to prevent the chronicity of symptoms. Considering that current treatment-strategies of patients with PFP seem to be unable to avoid the development of chronic symptoms, the question arises if the underlying factors of PFP are understood sufficiently.

In contrary to the current broad body of literature on weakness, potentially underlying factors which might influence or even lead to PFP, such arthrogenic muscle inhibition (AMI) or the break phenomenon remain understudied.

Pain in PFP has been proven to be linked to quadriceps strength deficit, gluteal strength deficits, knee stability, irregularities in the quadriceps torque curve, and functional performance. Bazett et al. (2011) described that pain "is more than a symptom and might play a role in the etiology or progression of PFP". Furthermore, pain seems to play a crucial role in AMI. However, the correlation between pain and AMI in patients with PFP has not been investigated currently.

No assessment in isolation can provide a full picture of the problem. The combination of AMI, the break phenomenon with a biomechanical analysis might enable the determination of the impact of inhibition and strength on biomechanical changes. In addition, it might provide an answer to whether AMI or weakness cause biomechanical alterations, which would help to optimise treatment approaches in PFP.

The PowersTM strap strap was developed with the aim of assisting lower limb kinematics, decreasing knee varus through supporting femoral abduction and external rotation. This treatment may potentially also directly improve functional performance. As the functional performance in participants with PFP after the application of the PowersTM strap has not been investigated, this study aims to analyse if there is a direct link between the application of the PowersTM strap to functional performance and pain.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Greater Manchester
      • Salford, Greater Manchester, Regno Unito, M66PU
        • University of Salford

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria for patients with PFP:

  1. Reproducible pain with at least two of these activities: ascending or descending stairs or ramps, squatting, kneeling, prolonged sitting, hopping/ jumping, isometric quadriceps contraction or running
  2. Clearly defined pain location in the peripatellar region
  3. Reports of pain greater than 1 month duration.
  4. They are able to perform squatting, running and MVC task- Participant response
  5. Age range: 18-45 years old

Inclusion criteria for healthy volunteers:

  1. Healthy and without any previous lower limb injuries
  2. The participant is able to perform squatting, running and MVC task

Exclusion Criteria:

  1. Previous history of knee surgery
  2. Previous history of (traumatic) patella dislocation or instability
  3. Previous history of ligamentous instabilities
  4. Previous history of traumatic, inflammatory or infectious pathology in the lower extremity
  5. Previous history of internal derangement or other causes
  6. Previous diagnosed degenerative conditions in the knee
  7. Exclusion if patients cannot perform running, step down, or MVC task.
  8. Exclusion criteria for the healthy control group are: clinical evidence of other knee injury or knee pain, and current significant injury affecting other lower extremity joints.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: healthy control
Healthy control group will attend one visit and functional performance, muscle strength and flexibility, quadriceps AMI, patellar position and posture will be measured. No intervention will be applied.
The powers strap aims to decrease knee varus through supporting femoral abduction and external rotation. Participants will wear the Powers strap while performing functional tasks (running, squatting, single leg step down).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influence of Powers strap
Lasso di tempo: 1 day
The influence of the Powers strap on functional performance will be investigated by analysing hip and knee kinematics and kinetics with and without the Powers strap in participants with PFP
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSCR15-143

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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