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Metodi per la valutazione nutrizionale nella cirrosi

27 febbraio 2020 aggiornato da: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Valutazione di tre metodi per la valutazione nutrizionale nei pazienti con cirrosi

È stato dimostrato che lo stato nutrizionale nei pazienti con cirrosi ha un'influenza diretta sulla prognosi di questi pazienti, è correlato a una mortalità più elevata ed è stato collegato allo sviluppo e al perpetuarsi di alcune complicanze come l'encefalopatia epatica, l'ascite e la peritonite batterica spontanea .

Nonostante l'importanza dello stato nutrizionale in questi pazienti, la maggior parte dei metodi per la sua valutazione non sono ancora completamente affidabili o non facilmente accessibili; pertanto, valutare lo stato nutrizionale nella pratica clinica quotidiana è ancora un compito complesso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • DF
      • Mexico City, DF, Messico, 14080
        • Reclutamento
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán"
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Coorte di pazienti con cirrosi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di cirrosi
  • Nessuna restrizione di eziologia
  • 18-75 anni
  • Stadio Child-Pugh A/B/C
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Amputazione degli arti
  • Neoplasia diversa dal carcinoma epatocellulare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato nutrizionale
Lasso di tempo: Valutazione al momento dell'assunzione

Caratterizzazione dello stato nutrizionale mediante tre metodi di valutazione nutrizionale

  • Analisi vettoriale dell'impedenza bioelettrica
  • TAC
  • Forza della presa
Valutazione al momento dell'assunzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aldo Torre, MD, MSc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

6 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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