Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Методы оценки питания при циррозе

27 февраля 2020 г. обновлено: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Оценка трех методов оценки питания у пациентов с циррозом печени

Было показано, что нутриционный статус у пациентов с циррозом печени оказывает прямое влияние на прогноз этих пациентов, он связан с более высокой смертностью и связан с развитием и сохранением некоторых осложнений, таких как печеночная энцефалопатия, асцит и спонтанный бактериальный перитонит. .

Несмотря на важность нутритивного статуса у этих больных, большинство методов его оценки до сих пор не вполне надежны или труднодоступны; поэтому оценка нутритивного статуса в повседневной клинической практике по-прежнему остается сложной задачей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DF
      • Mexico City, DF, Мексика, 14080
        • Рекрутинг
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán"
        • Контакт:
          • Aldo Torre Delgadillo, BSc, MSc
          • Электронная почта: detoal@yahoo.mx

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа больных циррозом

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика цирроза
  • Нет ограничений по этиологии
  • 18-75 лет
  • Стадия Чайлд-Пью A/B/C
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Ампутация конечностей
  • Злокачественное новообразование, отличное от гепатоцеллюлярной карциномы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пищевой статус
Временное ограничение: Оценка при приеме на работу

Характеристика статуса питания тремя методами оценки питания

  • Векторный анализ биоэлектрического импеданса
  • компьютерная томография
  • Прочность рукоятки
Оценка при приеме на работу

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aldo Torre, MD, MSc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться