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Métodos de Evaluación Nutricional en Cirrosis

27 de febrero de 2020 actualizado por: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Evaluación de tres métodos de evaluación nutricional en pacientes con cirrosis

Se ha demostrado que el estado nutricional de los pacientes con cirrosis influye directamente en el pronóstico de estos pacientes, se relaciona con una mayor mortalidad y se ha relacionado con el desarrollo y perpetuación de ciertas complicaciones como la encefalopatía hepática, la ascitis y la peritonitis bacteriana espontánea. .

A pesar de la importancia del estado nutricional en estos pacientes, la mayoría de los métodos para su evaluación aún no son completamente confiables o no son de fácil acceso; por lo tanto, evaluar el estado nutricional en la práctica clínica diaria sigue siendo una tarea compleja.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Aldo Torre, MD, MSc
  • Número de teléfono: 2711 5554870900
  • Correo electrónico: detoal@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

    • DF
      • Mexico City, DF, México, 14080
        • Reclutamiento
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutricion "Salvador Zubiran"
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cohorte de pacientes con cirrosis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de cirrosis
  • Sin restricción de etiología
  • 18-75 años
  • Estadio Child-Pugh A/B/C
  • Consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • amputación de extremidades
  • Neoplasia maligna diferente del carcinoma hepatocelular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estados nutricionales
Periodo de tiempo: Evaluación en el momento de la contratación

Caracterización del estado nutricional por tres métodos de evaluación nutricional

  • Análisis vectorial de impedancia bioeléctrica
  • tomografía computarizada
  • Fuerza de agarre
Evaluación en el momento de la contratación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aldo Torre, MD, MSc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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