Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metoder for ernæringsvurdering ved cirrhosis

27. februar 2020 oppdatert av: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Evaluering av tre metoder for ernæringsvurdering hos pasienter med skrumplever

Ernæringsstatus hos pasienter med cirrhose har vist seg å ha en direkte innflytelse på prognosen til disse pasientene, den er relatert til høyere dødelighet og den har vært knyttet til utvikling og vedvaring av visse komplikasjoner som hepatisk encefalopati, ascites og spontan bakteriell peritonitt. .

Til tross for viktigheten av ernæringsstatus hos denne pasienten, er de fleste metodene for vurderingen fortsatt ikke helt pålitelige eller ikke lett tilgjengelige; Derfor er det fortsatt en kompleks oppgave å evaluere ernæringsstatus i den daglige kliniske praksisen.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Aldo Torre, MD, MSc
  • Telefonnummer: 2711 5554870900
  • E-post: detoal@yahoo.com

Studiesteder

    • DF
      • Mexico City, DF, Mexico, 14080
        • Rekruttering
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutricion "Salvador Zubiran"
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kohort av pasienter med cirrhose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av skrumplever
  • Ingen begrensning av etiologi
  • 18-75 år
  • Child-Pugh trinn A/B/C
  • Signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Amputasjon av ekstremiteter
  • Malignitet forskjellig fra hepatocellulært karsinom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ernæringsstatus
Tidsramme: Evaluering ved rekruttering

Karakterisering av ernæringsstatus ved tre metoder for ernæringsvurdering

  • Bioelektrisk impedansvektoranalyse
  • CT skann
  • Håndgrepsstyrke
Evaluering ved rekruttering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aldo Torre, MD, MSc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Levercirrhose

3
Abonnere