Waiting Time. Wasting Time
30 aprile 2018 aggiornato da: Margaret McConnell, Harvard School of Public Health (HSPH)
Waiting Time. Wasting Time: A Randomized Control Trial to Investigate the Health Impacts of Improving the Quality of Antenatal Care in Mozambique
Our study's principle purpose is to determine whether decreasing waiting time before being seen for antenatal care increases demand for and use of antenatal care services in Mozambique.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This protocol describes a pilot study that will test the impact of a scheduling intervention intended to reduce waiting times for antenatal care.
The study will include one intervention health clinic and one control clinic in Maputo, Mozambique.
In the intervention facility women attending antenatal care will be informed that if they return at their scheduled date and time they will be seen within one hour by clinic staff rather than having to wait for an indefinite amount of time before being seen for care.
Appointment cards will be clipped into ANC cards, which collect routine health data and are kept by women at the end of their ANC visit.
Health facility staff will be trained to identify women who return at their scheduled time and to manage patient flow such that scheduled women are received quickly.
After the start date of the intervention, all women attending ANC at the health facility will be provided a scheduled return date and time window.
Baseline and endline exit interview surveys will be conducted in both intervention and control facilities to compare changes in waiting time, number of ANC visits, and provider satisfaction over the course the study period between clinics.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
597
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria for individual study participants enrolled after delivery:
1. Women who delivered at the health facility during the weeks of recruitment
Inclusion criteria for women whose waiting time is measured:
1. Women at the health facility to seek care for antenatal care or another reproductive health service (anticipate total enrollment of 800 women)
Inclusion criteria for the health care provider survey is that the provider
- Have worked in the health facility for at least 6 months
- The health care worker provides ANC as part of their routine duties (anticipate total enrollment of 4 health care workers)
Exclusion Criteria:
Exclusion criteria for individual study participants enrolled after delivery:
- Women under 18 years of age will be excluded
- Women whose babies die during labor or childbirth from the delivery exit interviews
There are no exclusion criteria for the sample of women whose waiting time will be measured There are no exclusion criteria for the health care provider survey
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
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Sperimentale: Scheduling Intervention
Pre-natal visit scheduling
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This intervention will include a scheduled date and time for prenatal care follow-up visits.
Women in the intervention group seeking care for their first ANC appointment will be offered several appointment slots on their return date by the nurse providing their first ANC visit.
Women will be able select among the time options and will be provided an appointment card with their scheduled date and time.
Staff will limit the number of scheduled women per hour by maintaining an appointment book.
Clinic staff will be trained to differentiate between women returning for a scheduled visit from first prenatal visits, emergencies, and unscheduled return visits.
First visits and emergencies will be seen during the first 2 hours after clinic opening and unscheduled women will be seen during a one-hour time slot midday.
When women return on their date, they will be seen within one hour of their appointment time by clinic staff.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Change in percent of women completing at least 4 prenatal care visits before and after intervention
Lasso di tempo: During most recent pregnancy, as reported in an exit survey conducted at discharge from delivery at baseline and six months after the start of the scheduling intervention
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During most recent pregnancy, as reported in an exit survey conducted at discharge from delivery at baseline and six months after the start of the scheduling intervention
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Change in average waiting time before being seen for prenatal care before and after intervention
Lasso di tempo: Measured for 4 weeks at baseline before the start of the intervention, and for 4 weeks, 3 months after the start of the intervention
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Measured for 4 weeks at baseline before the start of the intervention, and for 4 weeks, 3 months after the start of the intervention
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in nurses satisfaction with their job (1-5 scale)
Lasso di tempo: Measured before the start of the intervention, and 6 months after the start of the intervention
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Measured before the start of the intervention, and 6 months after the start of the intervention
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Change in proportion of key ANC services respondent reports receiving at most recent prenatal care visit, 9 possible services measured in exit survey at discharge from delivery.
Lasso di tempo: Measured at baseline and 6 months after the start of the intervention
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9 key services include:
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Measured at baseline and 6 months after the start of the intervention
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
19 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0344
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