Waiting Time. Wasting Time
30 de abril de 2018 atualizado por: Margaret McConnell, Harvard School of Public Health (HSPH)
Waiting Time. Wasting Time: A Randomized Control Trial to Investigate the Health Impacts of Improving the Quality of Antenatal Care in Mozambique
Our study's principle purpose is to determine whether decreasing waiting time before being seen for antenatal care increases demand for and use of antenatal care services in Mozambique.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
This protocol describes a pilot study that will test the impact of a scheduling intervention intended to reduce waiting times for antenatal care.
The study will include one intervention health clinic and one control clinic in Maputo, Mozambique.
In the intervention facility women attending antenatal care will be informed that if they return at their scheduled date and time they will be seen within one hour by clinic staff rather than having to wait for an indefinite amount of time before being seen for care.
Appointment cards will be clipped into ANC cards, which collect routine health data and are kept by women at the end of their ANC visit.
Health facility staff will be trained to identify women who return at their scheduled time and to manage patient flow such that scheduled women are received quickly.
After the start date of the intervention, all women attending ANC at the health facility will be provided a scheduled return date and time window.
Baseline and endline exit interview surveys will be conducted in both intervention and control facilities to compare changes in waiting time, number of ANC visits, and provider satisfaction over the course the study period between clinics.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
597
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria for individual study participants enrolled after delivery:
1. Women who delivered at the health facility during the weeks of recruitment
Inclusion criteria for women whose waiting time is measured:
1. Women at the health facility to seek care for antenatal care or another reproductive health service (anticipate total enrollment of 800 women)
Inclusion criteria for the health care provider survey is that the provider
- Have worked in the health facility for at least 6 months
- The health care worker provides ANC as part of their routine duties (anticipate total enrollment of 4 health care workers)
Exclusion Criteria:
Exclusion criteria for individual study participants enrolled after delivery:
- Women under 18 years of age will be excluded
- Women whose babies die during labor or childbirth from the delivery exit interviews
There are no exclusion criteria for the sample of women whose waiting time will be measured There are no exclusion criteria for the health care provider survey
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Scheduling Intervention
Pre-natal visit scheduling
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This intervention will include a scheduled date and time for prenatal care follow-up visits.
Women in the intervention group seeking care for their first ANC appointment will be offered several appointment slots on their return date by the nurse providing their first ANC visit.
Women will be able select among the time options and will be provided an appointment card with their scheduled date and time.
Staff will limit the number of scheduled women per hour by maintaining an appointment book.
Clinic staff will be trained to differentiate between women returning for a scheduled visit from first prenatal visits, emergencies, and unscheduled return visits.
First visits and emergencies will be seen during the first 2 hours after clinic opening and unscheduled women will be seen during a one-hour time slot midday.
When women return on their date, they will be seen within one hour of their appointment time by clinic staff.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Change in percent of women completing at least 4 prenatal care visits before and after intervention
Prazo: During most recent pregnancy, as reported in an exit survey conducted at discharge from delivery at baseline and six months after the start of the scheduling intervention
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During most recent pregnancy, as reported in an exit survey conducted at discharge from delivery at baseline and six months after the start of the scheduling intervention
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Change in average waiting time before being seen for prenatal care before and after intervention
Prazo: Measured for 4 weeks at baseline before the start of the intervention, and for 4 weeks, 3 months after the start of the intervention
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Measured for 4 weeks at baseline before the start of the intervention, and for 4 weeks, 3 months after the start of the intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change in nurses satisfaction with their job (1-5 scale)
Prazo: Measured before the start of the intervention, and 6 months after the start of the intervention
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Measured before the start of the intervention, and 6 months after the start of the intervention
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Change in proportion of key ANC services respondent reports receiving at most recent prenatal care visit, 9 possible services measured in exit survey at discharge from delivery.
Prazo: Measured at baseline and 6 months after the start of the intervention
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9 key services include:
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Measured at baseline and 6 months after the start of the intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0344
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