Waiting Time. Wasting Time
30. dubna 2018 aktualizováno: Margaret McConnell, Harvard School of Public Health (HSPH)
Waiting Time. Wasting Time: A Randomized Control Trial to Investigate the Health Impacts of Improving the Quality of Antenatal Care in Mozambique
Our study's principle purpose is to determine whether decreasing waiting time before being seen for antenatal care increases demand for and use of antenatal care services in Mozambique.
Přehled studie
Detailní popis
This protocol describes a pilot study that will test the impact of a scheduling intervention intended to reduce waiting times for antenatal care.
The study will include one intervention health clinic and one control clinic in Maputo, Mozambique.
In the intervention facility women attending antenatal care will be informed that if they return at their scheduled date and time they will be seen within one hour by clinic staff rather than having to wait for an indefinite amount of time before being seen for care.
Appointment cards will be clipped into ANC cards, which collect routine health data and are kept by women at the end of their ANC visit.
Health facility staff will be trained to identify women who return at their scheduled time and to manage patient flow such that scheduled women are received quickly.
After the start date of the intervention, all women attending ANC at the health facility will be provided a scheduled return date and time window.
Baseline and endline exit interview surveys will be conducted in both intervention and control facilities to compare changes in waiting time, number of ANC visits, and provider satisfaction over the course the study period between clinics.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
597
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria for individual study participants enrolled after delivery:
1. Women who delivered at the health facility during the weeks of recruitment
Inclusion criteria for women whose waiting time is measured:
1. Women at the health facility to seek care for antenatal care or another reproductive health service (anticipate total enrollment of 800 women)
Inclusion criteria for the health care provider survey is that the provider
- Have worked in the health facility for at least 6 months
- The health care worker provides ANC as part of their routine duties (anticipate total enrollment of 4 health care workers)
Exclusion Criteria:
Exclusion criteria for individual study participants enrolled after delivery:
- Women under 18 years of age will be excluded
- Women whose babies die during labor or childbirth from the delivery exit interviews
There are no exclusion criteria for the sample of women whose waiting time will be measured There are no exclusion criteria for the health care provider survey
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
|
|
|
Experimentální: Scheduling Intervention
Pre-natal visit scheduling
|
This intervention will include a scheduled date and time for prenatal care follow-up visits.
Women in the intervention group seeking care for their first ANC appointment will be offered several appointment slots on their return date by the nurse providing their first ANC visit.
Women will be able select among the time options and will be provided an appointment card with their scheduled date and time.
Staff will limit the number of scheduled women per hour by maintaining an appointment book.
Clinic staff will be trained to differentiate between women returning for a scheduled visit from first prenatal visits, emergencies, and unscheduled return visits.
First visits and emergencies will be seen during the first 2 hours after clinic opening and unscheduled women will be seen during a one-hour time slot midday.
When women return on their date, they will be seen within one hour of their appointment time by clinic staff.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in percent of women completing at least 4 prenatal care visits before and after intervention
Časové okno: During most recent pregnancy, as reported in an exit survey conducted at discharge from delivery at baseline and six months after the start of the scheduling intervention
|
During most recent pregnancy, as reported in an exit survey conducted at discharge from delivery at baseline and six months after the start of the scheduling intervention
|
|
Change in average waiting time before being seen for prenatal care before and after intervention
Časové okno: Measured for 4 weeks at baseline before the start of the intervention, and for 4 weeks, 3 months after the start of the intervention
|
Measured for 4 weeks at baseline before the start of the intervention, and for 4 weeks, 3 months after the start of the intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in nurses satisfaction with their job (1-5 scale)
Časové okno: Measured before the start of the intervention, and 6 months after the start of the intervention
|
Measured before the start of the intervention, and 6 months after the start of the intervention
|
|
|
Change in proportion of key ANC services respondent reports receiving at most recent prenatal care visit, 9 possible services measured in exit survey at discharge from delivery.
Časové okno: Measured at baseline and 6 months after the start of the intervention
|
9 key services include:
|
Measured at baseline and 6 months after the start of the intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. října 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. října 2016
První zveřejněno (Odhad)
19. října 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. května 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0344
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .