Waiting Time. Wasting Time
maanantai 30. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Margaret McConnell, Harvard School of Public Health (HSPH)
Waiting Time. Wasting Time: A Randomized Control Trial to Investigate the Health Impacts of Improving the Quality of Antenatal Care in Mozambique
Our study's principle purpose is to determine whether decreasing waiting time before being seen for antenatal care increases demand for and use of antenatal care services in Mozambique.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This protocol describes a pilot study that will test the impact of a scheduling intervention intended to reduce waiting times for antenatal care.
The study will include one intervention health clinic and one control clinic in Maputo, Mozambique.
In the intervention facility women attending antenatal care will be informed that if they return at their scheduled date and time they will be seen within one hour by clinic staff rather than having to wait for an indefinite amount of time before being seen for care.
Appointment cards will be clipped into ANC cards, which collect routine health data and are kept by women at the end of their ANC visit.
Health facility staff will be trained to identify women who return at their scheduled time and to manage patient flow such that scheduled women are received quickly.
After the start date of the intervention, all women attending ANC at the health facility will be provided a scheduled return date and time window.
Baseline and endline exit interview surveys will be conducted in both intervention and control facilities to compare changes in waiting time, number of ANC visits, and provider satisfaction over the course the study period between clinics.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
597
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria for individual study participants enrolled after delivery:
1. Women who delivered at the health facility during the weeks of recruitment
Inclusion criteria for women whose waiting time is measured:
1. Women at the health facility to seek care for antenatal care or another reproductive health service (anticipate total enrollment of 800 women)
Inclusion criteria for the health care provider survey is that the provider
- Have worked in the health facility for at least 6 months
- The health care worker provides ANC as part of their routine duties (anticipate total enrollment of 4 health care workers)
Exclusion Criteria:
Exclusion criteria for individual study participants enrolled after delivery:
- Women under 18 years of age will be excluded
- Women whose babies die during labor or childbirth from the delivery exit interviews
There are no exclusion criteria for the sample of women whose waiting time will be measured There are no exclusion criteria for the health care provider survey
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Scheduling Intervention
Pre-natal visit scheduling
|
This intervention will include a scheduled date and time for prenatal care follow-up visits.
Women in the intervention group seeking care for their first ANC appointment will be offered several appointment slots on their return date by the nurse providing their first ANC visit.
Women will be able select among the time options and will be provided an appointment card with their scheduled date and time.
Staff will limit the number of scheduled women per hour by maintaining an appointment book.
Clinic staff will be trained to differentiate between women returning for a scheduled visit from first prenatal visits, emergencies, and unscheduled return visits.
First visits and emergencies will be seen during the first 2 hours after clinic opening and unscheduled women will be seen during a one-hour time slot midday.
When women return on their date, they will be seen within one hour of their appointment time by clinic staff.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in percent of women completing at least 4 prenatal care visits before and after intervention
Aikaikkuna: During most recent pregnancy, as reported in an exit survey conducted at discharge from delivery at baseline and six months after the start of the scheduling intervention
|
During most recent pregnancy, as reported in an exit survey conducted at discharge from delivery at baseline and six months after the start of the scheduling intervention
|
|
Change in average waiting time before being seen for prenatal care before and after intervention
Aikaikkuna: Measured for 4 weeks at baseline before the start of the intervention, and for 4 weeks, 3 months after the start of the intervention
|
Measured for 4 weeks at baseline before the start of the intervention, and for 4 weeks, 3 months after the start of the intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in nurses satisfaction with their job (1-5 scale)
Aikaikkuna: Measured before the start of the intervention, and 6 months after the start of the intervention
|
Measured before the start of the intervention, and 6 months after the start of the intervention
|
|
|
Change in proportion of key ANC services respondent reports receiving at most recent prenatal care visit, 9 possible services measured in exit survey at discharge from delivery.
Aikaikkuna: Measured at baseline and 6 months after the start of the intervention
|
9 key services include:
|
Measured at baseline and 6 months after the start of the intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 19. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0344
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .