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Endoscopic Ultrasound-guided Needle-based Confocal Laser Endomicroscopy for Evaluation of Malignant Lymph Nodes - a Pilot Study

14 febbraio 2017 aggiornato da: Yanqing Li, Shandong University

Current modalities for lymph node staging in cancer can be limited. Needle-based confocal laser endomicroscopy (nCLE) is a novel endoscopic technique, which is compatible with the 19-gauge FNA needle. Under endoscopic ultrasonography (EUS) guidance, nCLE enables real-time in vivo imaging of lesion tissues at cellular and subcellular levels.This study aimed to evaluate the feasibility of needle-based confocal laser endomicroscopy (nCLE) at the time of endoscopic ultrasound (EUS) and to describe the nCLE features that distinguish between benign and malignant lymph nodes.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Malignancy or Benign of Enlarged Lymph Nodes

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Cina
- Shandong
  - Jinan, Shandong, Cina, 250012
    - Reclutamento
    - Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The patients undergoing EUS for staging of malignancy or assessment of enlarged lymph nodes will be recruited in this study at Qilu Hospital, Shandong University.

Descrizione

Inclusion Criteria:

patients undergoing EUS for staging of malignancy or assessment of enlarged lymph nodes

Exclusion Criteria:

Patients aged <18 years or >80 years
Known allergy to fluorescein dye
Previous EUS-FNA performed within the past 3 months, and usualcontraindications to EUS-FNA
Pregnancy or breastfeeding
Inability to provide informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
The nCLE interpretation criteria for the characterization of malignant lymph nodes Lasso di tempo: 20 months	20 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shandong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità