Registro della tomografia a coerenza ottica dell'ospedale Anam dell'Università della Corea
14 novembre 2016 aggiornato da: Dr. Cheol Woong Yu, Korea University Anam Hospital
Registro di tutti i partecipanti sottoposti a tomografia a coerenza ottica intravascolare durante e/o dopo l'intervento coronarico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il registro della tomografia a coerenza ottica è composto da prima dello stenting coronarico, subito dopo lo stenting coronarico e studio di follow-up.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Seoul, Corea, Repubblica di, 136-705
- Reclutamento
- Korea University Anam Hospital
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Contatto:
- Cheol Woong Yu, M.D., Ph.D.
- Numero di telefono: +82-2-920-6726
- Email: ycw717@naver.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Registro di tutti i pazienti con intervento coronarico e tomografia a coerenza ottica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposti a intervento coronarico e tomografia a coerenza ottica
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di registro della tomografia a coerenza ottica
Pazienti sottoposti a tomografia a coerenza ottica nell'ambito di un intervento coronarico
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Dispositivo di imaging intracoronarico che può osservare con precisione le strutture intracoronariche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di partecipanti con eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
|
Composito di infarto miocardico non fatale, tutte cause di morte, rivascolarizzazione del vaso bersaglio
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Fino a 10 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Do-Sun Lim, MD, PhD, Korea University Anam Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2016
Primo Inserito (Stima)
17 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KUMC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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