Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регистр оптической когерентной томографии больницы Анам Корейского университета

14 ноября 2016 г. обновлено: Dr. Cheol Woong Yu, Korea University Anam Hospital

Реестр оптической когерентной томографии больницы Анам Корейского университета

Регистрируют всех желающих, которым была выполнена внутрисосудистая оптическая когерентная томография во время и/или после коронарного вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Регистр оптической когерентной томографии составляют до коронарного стентирования, сразу после коронарного стентирования и динамического наблюдения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Seoul, Корея, Республика, 136-705
        • Рекрутинг
        • Korea University Anam Hospital
        • Контакт:
          • Cheol Woong Yu, M.D., Ph.D.
          • Номер телефона: +82-2-920-6726
          • Электронная почта: ycw717@naver.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Общеучастковый регистр с больными, перенесшими коронарное вмешательство и оптическую когерентную томографию

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие коронарное вмешательство и оптическую когерентную томографию

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа регистра оптической когерентной томографии
Пациенты, перенесшие оптическую когерентную томографию в рамках коронарного вмешательства
Интракоронарное устройство визуализации, которое может точно наблюдать интракоронарные структуры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота участников с серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями (MACE)
Временное ограничение: До 10 лет
Комбинация несмертельного инфаркта миокарда, все причины смерти, реваскуляризация целевого сосуда
До 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Do-Sun Lim, MD, PhD, Korea University Anam Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться