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Evaluation of Pesticide Exposure in the General Population (SIGEXPOSOME)

8 febbraio 2018 aggiornato da: Centre Leon Berard

Evaluation of Pesticide Exposure in the General Population: Use of Spatial, Environmental, Toxicological and Biological Approaches

An association has been suggested with several diseases including cancer and IARC has classified several pesticides as carcinogenic, probably carcinogenic. There is a need for a better characterisation of environmental pesticides exposures and identification of suitable biomarkers of exposure and effect. A better understanding of the impact of pesticide exposure on metabolomic, transcriptomic and epigenetic changes, is essential to strengthen epidemiological hypotheses on the association with several cancer types.

The main objective of the project is to validate a GIS (geographic information system) based method to assess environmental pesticide exposures, using environmental (contamination of housedust) and biological (blood and urine samples) measures. The project aims further to investigate a potential link between housedust contamination and biological measures in healthy non-smoking male residents and explore the impact of environmental pesticide exposure on metabolomics, transcriptomic and epigenetic parameters.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The project involves a pilot phase involving repeated (twice) sampling in 20 male non-smoking volunteers living in the Beaujolais region (France) to perform appropriate calibrations for metabolomic, transcriptomic and epigenetic analyses. The main study will be conducted in a sample of 150 male non-smoking volunteers and 50 professional pesticides applicators from the same region (3 sampling periods).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

166

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthy volunteers living in the Beaujolais region (France)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Non smokers in the last two years Living in the Beaujolais region (France) within 1000m of vignards Informed consent signed

Exclusion Criteria:

  • Volunteers sharing the same households with professional applicators of pesticides

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Professional pesticides
A specific questionnaire with professional information about pesticide uses is added for this arm Questionnaire to collect domestic pesticide use, diet, household characteristics Dust sampling Blood sampling Urine sampling Hair sampling
Volunteers
Questionnaire to collect domestic pesticide use, diet, household characteristics Dust sampling Blood sampling Urine sampling Hair sampling

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
level of pesticide exposures
Lasso di tempo: up to 2 years
environmental, occupational and domestic exposures
up to 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SIGEXPOSOME

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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