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Pain Screening in Refugee Survivors of Torture

17 luglio 2021 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

The Implementation of a Novel Pain-screening Tool in the Diagnoses of Pain Symptoms and Syndromes in Refugee Survivors of Torture

The investigators are evaluating refugee torture survivors who are receiving services at the Weill Cornell Center for Human Rights. There are two research questions in this study: if the current standard of care results in the under or missed diagnosis of pain and pain syndromes, and if a validated pain screening tool can supplement the current standard protocol used in the assessments of survivors of torture.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The research plan consists of three components:

  1. The Weill Cornell Center for Human Rights will coordinate with the research team regarding eligible subjects.
  2. Researchers will contact potential subjects utilizing interpreter services.
  3. Interested participants will be scheduled for an appointment for an examination by a pain physician and to complete the Brief Pain Inventory.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Weill Cornell Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Men and women from any country over the age of 18
  • refugees receiving services from the Weill Cornell Center for Human Rights

Exclusion Criteria:

  • Have not experienced torture
  • Subjects whose representative does not believe that they are a good candidate for the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Brief Pain Inventory Short Form
Completes the Brief Pain Inventory Short Form
Altro: Brief Pain Inventory Short Form
Brief Pain Inventory Short Form

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants with chronic pain or pain syndromes as assessed by a non-invasive pain evaluation conducted by a pain physician
Lasso di tempo: Day 1
Evaluate whether or not current standard protocols for the assessment of survivors of torture result in under or missed diagnosis of pain and pain syndromes that are identifiable by a pain specialist physician
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants with chronic pain or pain syndromes as assessed by the Brief Pain Inventory (BPI) Short Form
Lasso di tempo: Day 1
Evaluate whether or not a validated pain screening tool can supplement the current standard protocols used in the assessment of survivors of torture.
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Eliana Weinstein, BS, Weill Medical College of Cornell University
  • Investigatore principale: Gunisha Kaur, MD, Weill Medical College of Cornell University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

21 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

21 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

12 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1608017472

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

There is no plan to make individual participant data available to other researchers

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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