Pain Screening in Refugee Survivors of Torture
2021年7月17日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
The Implementation of a Novel Pain-screening Tool in the Diagnoses of Pain Symptoms and Syndromes in Refugee Survivors of Torture
The investigators are evaluating refugee torture survivors who are receiving services at the Weill Cornell Center for Human Rights.
There are two research questions in this study: if the current standard of care results in the under or missed diagnosis of pain and pain syndromes, and if a validated pain screening tool can supplement the current standard protocol used in the assessments of survivors of torture.
調査の概要
詳細な説明
The research plan consists of three components:
- The Weill Cornell Center for Human Rights will coordinate with the research team regarding eligible subjects.
- Researchers will contact potential subjects utilizing interpreter services.
- Interested participants will be scheduled for an appointment for an examination by a pain physician and to complete the Brief Pain Inventory.
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- Weill Cornell Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Men and women from any country over the age of 18
- refugees receiving services from the Weill Cornell Center for Human Rights
Exclusion Criteria:
- Have not experienced torture
- Subjects whose representative does not believe that they are a good candidate for the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：Brief Pain Inventory Short Form
Completes the Brief Pain Inventory Short Form
|
Brief Pain Inventory Short Form
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Number of participants with chronic pain or pain syndromes as assessed by a non-invasive pain evaluation conducted by a pain physician
時間枠：Day 1
|
Evaluate whether or not current standard protocols for the assessment of survivors of torture result in under or missed diagnosis of pain and pain syndromes that are identifiable by a pain specialist physician
|
Day 1
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Number of participants with chronic pain or pain syndromes as assessed by the Brief Pain Inventory (BPI) Short Form
時間枠：Day 1
|
Evaluate whether or not a validated pain screening tool can supplement the current standard protocols used in the assessment of survivors of torture.
|
Day 1
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Eliana Weinstein, BS、Weill Medical College of Cornell University
- 主任研究者：Gunisha Kaur, MD、Weill Medical College of Cornell University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2019年6月21日
研究の完了 (実際)
2019年6月21日
試験登録日
最初に提出
2016年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月10日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月17日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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