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Pain Screening in Refugee Survivors of Torture

17 de julio de 2021 actualizado por: Weill Medical College of Cornell University

The Implementation of a Novel Pain-screening Tool in the Diagnoses of Pain Symptoms and Syndromes in Refugee Survivors of Torture

The investigators are evaluating refugee torture survivors who are receiving services at the Weill Cornell Center for Human Rights. There are two research questions in this study: if the current standard of care results in the under or missed diagnosis of pain and pain syndromes, and if a validated pain screening tool can supplement the current standard protocol used in the assessments of survivors of torture.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The research plan consists of three components:

  1. The Weill Cornell Center for Human Rights will coordinate with the research team regarding eligible subjects.
  2. Researchers will contact potential subjects utilizing interpreter services.
  3. Interested participants will be scheduled for an appointment for an examination by a pain physician and to complete the Brief Pain Inventory.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Weill Cornell Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men and women from any country over the age of 18
  • refugees receiving services from the Weill Cornell Center for Human Rights

Exclusion Criteria:

  • Have not experienced torture
  • Subjects whose representative does not believe that they are a good candidate for the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brief Pain Inventory Short Form
Completes the Brief Pain Inventory Short Form
Otro: Brief Pain Inventory Short Form
Brief Pain Inventory Short Form

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of participants with chronic pain or pain syndromes as assessed by a non-invasive pain evaluation conducted by a pain physician
Periodo de tiempo: Day 1
Evaluate whether or not current standard protocols for the assessment of survivors of torture result in under or missed diagnosis of pain and pain syndromes that are identifiable by a pain specialist physician
Day 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of participants with chronic pain or pain syndromes as assessed by the Brief Pain Inventory (BPI) Short Form
Periodo de tiempo: Day 1
Evaluate whether or not a validated pain screening tool can supplement the current standard protocols used in the assessment of survivors of torture.
Day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Weill Medical College of Cornell University

Investigadores

  • Director de estudio: Eliana Weinstein, BS, Weill Medical College of Cornell University
  • Investigador principal: Gunisha Kaur, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

21 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

21 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1608017472

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

There is no plan to make individual participant data available to other researchers

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Brief Pain Inventory Short Form

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