- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03018782
Pain Screening in Refugee Survivors of Torture
17 de julho de 2021 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University
The Implementation of a Novel Pain-screening Tool in the Diagnoses of Pain Symptoms and Syndromes in Refugee Survivors of Torture
The investigators are evaluating refugee torture survivors who are receiving services at the Weill Cornell Center for Human Rights.
There are two research questions in this study: if the current standard of care results in the under or missed diagnosis of pain and pain syndromes, and if a validated pain screening tool can supplement the current standard protocol used in the assessments of survivors of torture.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The research plan consists of three components:
- The Weill Cornell Center for Human Rights will coordinate with the research team regarding eligible subjects.
- Researchers will contact potential subjects utilizing interpreter services.
- Interested participants will be scheduled for an appointment for an examination by a pain physician and to complete the Brief Pain Inventory.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Weill Cornell Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Men and women from any country over the age of 18
- refugees receiving services from the Weill Cornell Center for Human Rights
Exclusion Criteria:
- Have not experienced torture
- Subjects whose representative does not believe that they are a good candidate for the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Brief Pain Inventory Short Form
Completes the Brief Pain Inventory Short Form
|
Brief Pain Inventory Short Form
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Number of participants with chronic pain or pain syndromes as assessed by a non-invasive pain evaluation conducted by a pain physician
Prazo: Day 1
|
Evaluate whether or not current standard protocols for the assessment of survivors of torture result in under or missed diagnosis of pain and pain syndromes that are identifiable by a pain specialist physician
|
Day 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Number of participants with chronic pain or pain syndromes as assessed by the Brief Pain Inventory (BPI) Short Form
Prazo: Day 1
|
Evaluate whether or not a validated pain screening tool can supplement the current standard protocols used in the assessment of survivors of torture.
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Eliana Weinstein, BS, Weill Medical College of Cornell University
- Investigador principal: Gunisha Kaur, MD, Weill Medical College of Cornell University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
21 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
21 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
12 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1608017472
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
There is no plan to make individual participant data available to other researchers
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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