Study of DC-CTL Combined With CIK for Advanced Solid Tumor
8 febbraio 2017 aggiornato da: Xiaoyi Huang
The Opening and Negative Controlled Clinical Study of Autologous Multiple Targets DC-CTL Combined With CIK for Advanced Solid Tumor
Background: Combinations of Dendritic and Cytokine-induced Killer Cells (DC-CIK) and Cytokine-induced Killer Cells (CIK) treatment may enhance the immune response and stop cancer cells from growing. The investigators suppose that DC-CIK combined with CIK treatment will improve the prognosis of advanced solid tumors.
Objective: Phase II clinical trial to investigate the efficacy of concurrent chemotherapy with DC-CIK and CIK treatment in patients with treatment-refractory solid tumors.
Study treatment:
Patients in group A will receive 4 cycles of CIK treatments and 4 cycles of DC-CIK treatments within 8 months. Patients in group B will have no immunotherapy . chemotherapy are available in both groups.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Harbin, Cina
- Reclutamento
- Harbin Medical University Cancer Hospital
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Contatto:
- Qi Li
- Numero di telefono: +8613936344890
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Contatto:
- Yi X Huang
- Numero di telefono: +8618745796786
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with treatment-refractory advanced colorectal cancer can not accept operation .
- Age 18 to 75 years.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤ 2 points, estimate survival > 3 months;
- Blood White Blood Cell(WBC)≥ 4×109/L, Hb ≥ 100g/L, Platelet Count(PLT)≥ 80×109/L; Alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST)≤ 2 times of normal upper value; Serum Cr ≤ 2 normal upper value;
- Without any other malignant disease;
- With more than one scalable lesions
- Patients Voluntary attempt, and informed consent.
- Women of child-bearing potential must have a negative pregnancy test because of the potentially dangerous effects of the preparative chemotherapy on the fetus.
Exclusion Criteria:
- Patients who do not conform to the inclusion criteria;;
- Patients with uncontrolled infection; underlying disease that was severe or life-threatening(such as uncontrolled brain metastasis ); Patients who were pregnant or lactating;
- ECOG perform status ≥ 2;
- Other situations that the researchers considered unsuitable for this study (such as mental illness, drug abuse, etc.)..
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: control group
patients will just regularly chemotherapy
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Sperimentale: DC-CIK and CIK Immunotherapy
patients will receive chemotherapy with 4 cycles of DC-CIK treatment and 4 cycles of CIK treatment .
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Concurrent of chemotherapy plus 4 cycles of Dendritic and Cytokine-induced Killer Cells(DC-CIK) treatment and 4 cycles of Cytokine-induced Killer Cells(CIK) treatment
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 1 mese
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
20 febbraio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2017
Primo Inserito (Stima)
9 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie renali
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma, cellule renali
- Carcinoma
- Carcinoma rinofaringeo
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMU-2016-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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