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Mindset Intervention for Nicotine Dependence (MIND)

2 febbraio 2018 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Investigating a Technology Delivered Growth Mindset Intervention for Smoking Cessation.

This study evaluates a new digitally delivered mindset based intervention in addition to a smartphone application (app) for smoking cessation. Participants will be provided an app (SmartQuit) that teaches them skills to quit, and will be randomly assigned to either receive a growth mindset intervention or to a control group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Want to quit smoking? Welcome to the MIND Study, conducted by researchers at Seattle's Fred Hutchinson Cancer Research Center.

Join now to get a smartphone app-based quit smoking program that includes:

  • Personalized plans for quitting
  • Help with dealing with urges to smoke
  • Information on nicotine withdrawal
  • Help staying motivated
  • Tracking progress with quitting
  • A certificate of completion once you complete the program
  • Scientifically-based information on quit medications

The MIND study gives you all these and more to help you quit smoking and live a happier, healthier life. For more information, visit mind.fredhutch.org.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

398

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

(1) age 18 or older, (2) smokes at least five cigarettes daily for at least past 12 months, (3) wants to quit in the next 30 days, (4) interested in learning skills to quit smoking, (5) resides in US, (6) has at least daily access to their own smartphone, (7) knows how to login and download a smartphone application from their smartphone, (8) willing and able to read in English, (9) not participating in other smoking cessation interventions (including our other intervention studies). To increase follow-up retention, eligibility criteria also include: (10) willing to complete one follow-up survey, (11) provide email, phone, and mailing address.

Exclusion Criteria:

Opposite of inclusion.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Growth mindset
In addition to SmartQuit (the app), study participants will receive the content in the form on one growth mindset tip (sent in an email) per day starting on the first day of the study. Email exercises will be sent out every 3 days and there are a total of 8 emails.
Comportamentale: Growth Mindset
The intervention is aimed at creating more flexible thinking about addiction to tobacco. Participants will be sent tips by email to help foster the belief that people can overcome addiction to smoking.
Comportamentale: SmartQuit
This is an Acceptance and Commitment Therapy based intervention designed a smoking cessation smartphone application.
Altro: Control
Participants will get SmartQuit, but not the growth mindset intervention.
Comportamentale: SmartQuit
This is an Acceptance and Commitment Therapy based intervention designed a smoking cessation smartphone application.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Engagement with smoking cessation program
Lasso di tempo: 2 months
Number of times the smoking cessation app is opened, number of days logged in to smoking cessation app
2 months
Cessation of smoking
Lasso di tempo: 2 months
30 day point prevalence abstinence [i.e. no smoking for the past 30 days]
2 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cessation of smoking
Lasso di tempo: 2 months
7 day point prevalence abstinence [i.e. no smoking in past 7 days]
2 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mediation of engagement
Lasso di tempo: 2 months
The effect of mindset intervention on engagement outcomes will be mediated by change in mindset.
2 months
Mediation of cessation
Lasso di tempo: 2 months
The effect of mindset intervention on cessation outcomes will be mediated by change in mindset.
2 months
Moderation by mindset
Lasso di tempo: 2 months
Mindset at baseline moderates the treatment effect such that engagement and cessation outcomes improve more for those smokers who start the study with a fixed mindset.
2 months
Number of cigarettes smoked per day (reduction)
Lasso di tempo: 2 months
Test to see whether there is reduced smoking in one arm compared to the other.
2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

17 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

17 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8545

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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