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Mindset Intervention for Nicotine Dependence (MIND)

2 février 2018 mis à jour par: Fred Hutchinson Cancer Center

Investigating a Technology Delivered Growth Mindset Intervention for Smoking Cessation.

This study evaluates a new digitally delivered mindset based intervention in addition to a smartphone application (app) for smoking cessation. Participants will be provided an app (SmartQuit) that teaches them skills to quit, and will be randomly assigned to either receive a growth mindset intervention or to a control group.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Want to quit smoking? Welcome to the MIND Study, conducted by researchers at Seattle's Fred Hutchinson Cancer Research Center.

Join now to get a smartphone app-based quit smoking program that includes:

  • Personalized plans for quitting
  • Help with dealing with urges to smoke
  • Information on nicotine withdrawal
  • Help staying motivated
  • Tracking progress with quitting
  • A certificate of completion once you complete the program
  • Scientifically-based information on quit medications

The MIND study gives you all these and more to help you quit smoking and live a happier, healthier life. For more information, visit mind.fredhutch.org.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

398

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

(1) age 18 or older, (2) smokes at least five cigarettes daily for at least past 12 months, (3) wants to quit in the next 30 days, (4) interested in learning skills to quit smoking, (5) resides in US, (6) has at least daily access to their own smartphone, (7) knows how to login and download a smartphone application from their smartphone, (8) willing and able to read in English, (9) not participating in other smoking cessation interventions (including our other intervention studies). To increase follow-up retention, eligibility criteria also include: (10) willing to complete one follow-up survey, (11) provide email, phone, and mailing address.

Exclusion Criteria:

Opposite of inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Growth mindset
In addition to SmartQuit (the app), study participants will receive the content in the form on one growth mindset tip (sent in an email) per day starting on the first day of the study. Email exercises will be sent out every 3 days and there are a total of 8 emails.
Comportemental: Growth Mindset
The intervention is aimed at creating more flexible thinking about addiction to tobacco. Participants will be sent tips by email to help foster the belief that people can overcome addiction to smoking.
Comportemental: SmartQuit
This is an Acceptance and Commitment Therapy based intervention designed a smoking cessation smartphone application.
Autre: Control
Participants will get SmartQuit, but not the growth mindset intervention.
Comportemental: SmartQuit
This is an Acceptance and Commitment Therapy based intervention designed a smoking cessation smartphone application.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement with smoking cessation program
Délai: 2 months
Number of times the smoking cessation app is opened, number of days logged in to smoking cessation app
2 months
Cessation of smoking
Délai: 2 months
30 day point prevalence abstinence [i.e. no smoking for the past 30 days]
2 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cessation of smoking
Délai: 2 months
7 day point prevalence abstinence [i.e. no smoking in past 7 days]
2 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mediation of engagement
Délai: 2 months
The effect of mindset intervention on engagement outcomes will be mediated by change in mindset.
2 months
Mediation of cessation
Délai: 2 months
The effect of mindset intervention on cessation outcomes will be mediated by change in mindset.
2 months
Moderation by mindset
Délai: 2 months
Mindset at baseline moderates the treatment effect such that engagement and cessation outcomes improve more for those smokers who start the study with a fixed mindset.
2 months
Number of cigarettes smoked per day (reduction)
Délai: 2 months
Test to see whether there is reduced smoking in one arm compared to the other.
2 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fred Hutchinson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

17 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

17 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2017

Première publication (Réel)

2 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8545

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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