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Mindset Intervention for Nicotine Dependence (MIND)

2. Februar 2018 aktualisiert von: Fred Hutchinson Cancer Center

Investigating a Technology Delivered Growth Mindset Intervention for Smoking Cessation.

This study evaluates a new digitally delivered mindset based intervention in addition to a smartphone application (app) for smoking cessation. Participants will be provided an app (SmartQuit) that teaches them skills to quit, and will be randomly assigned to either receive a growth mindset intervention or to a control group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Want to quit smoking? Welcome to the MIND Study, conducted by researchers at Seattle's Fred Hutchinson Cancer Research Center.

Join now to get a smartphone app-based quit smoking program that includes:

  • Personalized plans for quitting
  • Help with dealing with urges to smoke
  • Information on nicotine withdrawal
  • Help staying motivated
  • Tracking progress with quitting
  • A certificate of completion once you complete the program
  • Scientifically-based information on quit medications

The MIND study gives you all these and more to help you quit smoking and live a happier, healthier life. For more information, visit mind.fredhutch.org.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

398

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

(1) age 18 or older, (2) smokes at least five cigarettes daily for at least past 12 months, (3) wants to quit in the next 30 days, (4) interested in learning skills to quit smoking, (5) resides in US, (6) has at least daily access to their own smartphone, (7) knows how to login and download a smartphone application from their smartphone, (8) willing and able to read in English, (9) not participating in other smoking cessation interventions (including our other intervention studies). To increase follow-up retention, eligibility criteria also include: (10) willing to complete one follow-up survey, (11) provide email, phone, and mailing address.

Exclusion Criteria:

Opposite of inclusion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Growth mindset
In addition to SmartQuit (the app), study participants will receive the content in the form on one growth mindset tip (sent in an email) per day starting on the first day of the study. Email exercises will be sent out every 3 days and there are a total of 8 emails.
Verhalten: Growth Mindset
The intervention is aimed at creating more flexible thinking about addiction to tobacco. Participants will be sent tips by email to help foster the belief that people can overcome addiction to smoking.
Verhalten: SmartQuit
This is an Acceptance and Commitment Therapy based intervention designed a smoking cessation smartphone application.
Sonstiges: Control
Participants will get SmartQuit, but not the growth mindset intervention.
Verhalten: SmartQuit
This is an Acceptance and Commitment Therapy based intervention designed a smoking cessation smartphone application.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Engagement with smoking cessation program
Zeitfenster: 2 months
Number of times the smoking cessation app is opened, number of days logged in to smoking cessation app
2 months
Cessation of smoking
Zeitfenster: 2 months
30 day point prevalence abstinence [i.e. no smoking for the past 30 days]
2 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cessation of smoking
Zeitfenster: 2 months
7 day point prevalence abstinence [i.e. no smoking in past 7 days]
2 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mediation of engagement
Zeitfenster: 2 months
The effect of mindset intervention on engagement outcomes will be mediated by change in mindset.
2 months
Mediation of cessation
Zeitfenster: 2 months
The effect of mindset intervention on cessation outcomes will be mediated by change in mindset.
2 months
Moderation by mindset
Zeitfenster: 2 months
Mindset at baseline moderates the treatment effect such that engagement and cessation outcomes improve more for those smokers who start the study with a fixed mindset.
2 months
Number of cigarettes smoked per day (reduction)
Zeitfenster: 2 months
Test to see whether there is reduced smoking in one arm compared to the other.
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8545

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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