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Merestinib on Bone Metastases in Subjects With Breast Cancer

7 gennaio 2021 aggiornato da: University of Utah

An Exploratory Phase 1B Study to Assess the Effects of Merestinib on Bone Metastases in Subjects With Breast Cancer

This is an open label, pharmacodynamics, intrapatient dose escalation phase 1B study.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • At least 1 bone metastases must be present
  • Urinary N-telopeptide level above 20nM BCE/mM creatinine measured at ARUP
  • Archived or freshly biopsied primary and/or bone metastatic tumor tissue available in paraffin-embedded blocks or slides that is expected to yield 9 slides
  • Life expectancy of ≥ 6 months
  • Toxicity related to prior treatments must either have resolved to grade 1 or less, returned to baseline, or be deemed irreversible
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1 (within 28 days prior to enrollment)
  • Planning to remain on current breast cancer therapy for at least 12 weeks.
  • At least one prior line of therapy for metastatic breast cancer
  • Concurrent treatment with bisphosphonates or denosumab is required.

Exclusion Criteria:

  • Unable to swallow or take anything orally
  • ECG abnormalities:

    • Prolonged QTcF (Fredericia's correction) interval on screening ECG (≥ 450 msec)
    • QRS ˃ 120 msec
    • PR ˃ 210 msec
    • Any prior history, or current evidence of second- or third-degree heart block
    • Heart rate ˂ 40 beats per minute at screening
    • ECG second degree heart block (Mobitz's Type 2 or Wenckebach)
    • Complete heart block
    • Left bundle branch block or bifascicular block (right bundle branch block and left anterior hemiblock together)
    • Episodes of ventricular tachycardia
  • Any known prior malignancy (not including non-melanoma skin cancers), unless treated with curative intent
  • A serious uncontrolled medical disorder or active infection, which would impair the ability of the subject to receive protocol therapy
  • Current or recent (within 3 months) gastrointestinal disease that could impact the absorption (i.e., unmanageable diarrhea or malabsorption at the time of screening)
  • Inadequate bone marrow function defined as:

    • Absolute neutrophil count (ANC) ˂ 1,500 cells/mm3
    • Platelet count ˂ 100,000 cells/mm3
    • Hemoglobin ˂ 9 g/dL
  • Inadequate hepatic function defined as:

    • Total bilirubin ˃ 1.5 x institutional upper limit of normal (IULN) (Unless due to diagnosis of Gilbert's Syndrome)
    • Alanine aminotransaminase (ALT) and aspartate aminotransaminase (AST) ˃ 2.5 x IULN
  • Inadequate renal function defined as: Serum creatinine ˃ 1.5 x ULN
  • Prothrombin time (PT)/partial thromboplastin time (PTT) ˃ 1.5 times the ULN
  • Serum sodium, potassium, and calcium levels not within normal limits.
  • Any atrophic macular condition including intermediate or advanced age-related macular degeneration
  • Patients receiving medications that are known to be substrates of CYP2C8 (including paclitaxel), CYP2C9, or CYP2C19 or to be oral substrates of CYP3A with narrow therapeutic window (listed on http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/main-table). Subjects who have discontinued any of these medications must have a wash-out period of at least 5 days or 5 half-lives of the drug (whichever is longer) prior to the first dose of merestinib
  • Exposure to any investigational drug or placebo within 4 weeks of enrollment
  • Any other sound medical, psychiatric, and/or social reasons as determined by the investigator
  • History of diseases with influence on bone metabolism, such as Paget's disease, osteogenesis imperfecta, active primary or secondary hyperparathyroidism, and primary or secondary hyperthyroidism within 12 months prior to study entry
  • Patients with known symptomatic brain metastasis. Subjects with controlled brain metastasis (no radiographic progression at least 4 weeks following radiation and/or surgical treatment and no neurological signs or symptoms) will be allowed
  • History of allergy to merestinib or chemically related compounds
  • History of osteonecrosis of the jaw
  • Change in chemotherapy or hormone therapy within 8 weeks of the start of the study.
  • Active gout or inflammatory arthritis requiring treatment
  • Use within 28 days of registration of calcitonin, recombinant parathyroid hormone-related peptides, mithramycin, radium, strontium ranelate, or gallium nitrate.
  • Adult patients who require monitored anesthesia for PET scanning due to claustrophobia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Merestinib, all patients

*The merestinib does escalation timing will depend on the schedule of the other anticancer regimen*

Subjects will receive merestinib 40mg PO Qday (dose level 1) for 2 to 4 weeks followed by 80mg PO daily (dose level 2) for 4 to 10 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adverse Events that Occur
Lasso di tempo: 12 weeks, checked at every visit in that time period
To assess the tolerability of merestinib in combination with standard breast cancer therapies.
12 weeks, checked at every visit in that time period
Change in urinary N-telopeptide level
Lasso di tempo: 12 weeks
To measure the change in urinary N-telopeptide level after 12 weeks of therapy with merestinib
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Absolute and percentage change in serum B-CTX, TRAP-5b, P1NP and BSAP
Lasso di tempo: 12 weeks
To measure the absolute and percentage change in serum β-CTX, TRAP-5b, P1NP, and BSAP at time points from baseline to 12 weeks.
12 weeks
Time to skeletal-related events
Lasso di tempo: 12 weeks
To evaluate determine time to skeletal-related event(s) following initiation of merestinib dosing
12 weeks
Change in pain scores
Lasso di tempo: 12 weeks
To evaluate change in pain as measured by pain scores during and after 12 weeks of merestinib treatment
12 weeks
Change in pain by narcotic use
Lasso di tempo: 12 weeks
To evaluate change in pain as measured by narcotic use) during and after 12 weeks of merestinib treatment
12 weeks
Change in bone lesion uptake
Lasso di tempo: 12 weeks
To evaluate the change in bone lesion uptake on NaF PET scan after 12 weeks of merestinib treatment
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

24 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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