Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Merestinib on Bone Metastases in Subjects With Breast Cancer

2021. január 7. frissítette: University of Utah

An Exploratory Phase 1B Study to Assess the Effects of Merestinib on Bone Metastases in Subjects With Breast Cancer

This is an open label, pharmacodynamics, intrapatient dose escalation phase 1B study.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

2

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • At least 1 bone metastases must be present
  • Urinary N-telopeptide level above 20nM BCE/mM creatinine measured at ARUP
  • Archived or freshly biopsied primary and/or bone metastatic tumor tissue available in paraffin-embedded blocks or slides that is expected to yield 9 slides
  • Life expectancy of ≥ 6 months
  • Toxicity related to prior treatments must either have resolved to grade 1 or less, returned to baseline, or be deemed irreversible
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1 (within 28 days prior to enrollment)
  • Planning to remain on current breast cancer therapy for at least 12 weeks.
  • At least one prior line of therapy for metastatic breast cancer
  • Concurrent treatment with bisphosphonates or denosumab is required.

Exclusion Criteria:

  • Unable to swallow or take anything orally
  • ECG abnormalities:

    • Prolonged QTcF (Fredericia's correction) interval on screening ECG (≥ 450 msec)
    • QRS ˃ 120 msec
    • PR ˃ 210 msec
    • Any prior history, or current evidence of second- or third-degree heart block
    • Heart rate ˂ 40 beats per minute at screening
    • ECG second degree heart block (Mobitz's Type 2 or Wenckebach)
    • Complete heart block
    • Left bundle branch block or bifascicular block (right bundle branch block and left anterior hemiblock together)
    • Episodes of ventricular tachycardia
  • Any known prior malignancy (not including non-melanoma skin cancers), unless treated with curative intent
  • A serious uncontrolled medical disorder or active infection, which would impair the ability of the subject to receive protocol therapy
  • Current or recent (within 3 months) gastrointestinal disease that could impact the absorption (i.e., unmanageable diarrhea or malabsorption at the time of screening)
  • Inadequate bone marrow function defined as:

    • Absolute neutrophil count (ANC) ˂ 1,500 cells/mm3
    • Platelet count ˂ 100,000 cells/mm3
    • Hemoglobin ˂ 9 g/dL
  • Inadequate hepatic function defined as:

    • Total bilirubin ˃ 1.5 x institutional upper limit of normal (IULN) (Unless due to diagnosis of Gilbert's Syndrome)
    • Alanine aminotransaminase (ALT) and aspartate aminotransaminase (AST) ˃ 2.5 x IULN
  • Inadequate renal function defined as: Serum creatinine ˃ 1.5 x ULN
  • Prothrombin time (PT)/partial thromboplastin time (PTT) ˃ 1.5 times the ULN
  • Serum sodium, potassium, and calcium levels not within normal limits.
  • Any atrophic macular condition including intermediate or advanced age-related macular degeneration
  • Patients receiving medications that are known to be substrates of CYP2C8 (including paclitaxel), CYP2C9, or CYP2C19 or to be oral substrates of CYP3A with narrow therapeutic window (listed on http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/main-table). Subjects who have discontinued any of these medications must have a wash-out period of at least 5 days or 5 half-lives of the drug (whichever is longer) prior to the first dose of merestinib
  • Exposure to any investigational drug or placebo within 4 weeks of enrollment
  • Any other sound medical, psychiatric, and/or social reasons as determined by the investigator
  • History of diseases with influence on bone metabolism, such as Paget's disease, osteogenesis imperfecta, active primary or secondary hyperparathyroidism, and primary or secondary hyperthyroidism within 12 months prior to study entry
  • Patients with known symptomatic brain metastasis. Subjects with controlled brain metastasis (no radiographic progression at least 4 weeks following radiation and/or surgical treatment and no neurological signs or symptoms) will be allowed
  • History of allergy to merestinib or chemically related compounds
  • History of osteonecrosis of the jaw
  • Change in chemotherapy or hormone therapy within 8 weeks of the start of the study.
  • Active gout or inflammatory arthritis requiring treatment
  • Use within 28 days of registration of calcitonin, recombinant parathyroid hormone-related peptides, mithramycin, radium, strontium ranelate, or gallium nitrate.
  • Adult patients who require monitored anesthesia for PET scanning due to claustrophobia.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Merestinib, all patients

*The merestinib does escalation timing will depend on the schedule of the other anticancer regimen*

Subjects will receive merestinib 40mg PO Qday (dose level 1) for 2 to 4 weeks followed by 80mg PO daily (dose level 2) for 4 to 10 weeks

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Adverse Events that Occur
Időkeret: 12 weeks, checked at every visit in that time period
To assess the tolerability of merestinib in combination with standard breast cancer therapies.
12 weeks, checked at every visit in that time period
Change in urinary N-telopeptide level
Időkeret: 12 weeks
To measure the change in urinary N-telopeptide level after 12 weeks of therapy with merestinib
12 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Absolute and percentage change in serum B-CTX, TRAP-5b, P1NP and BSAP
Időkeret: 12 weeks
To measure the absolute and percentage change in serum β-CTX, TRAP-5b, P1NP, and BSAP at time points from baseline to 12 weeks.
12 weeks
Time to skeletal-related events
Időkeret: 12 weeks
To evaluate determine time to skeletal-related event(s) following initiation of merestinib dosing
12 weeks
Change in pain scores
Időkeret: 12 weeks
To evaluate change in pain as measured by pain scores during and after 12 weeks of merestinib treatment
12 weeks
Change in pain by narcotic use
Időkeret: 12 weeks
To evaluate change in pain as measured by narcotic use) during and after 12 weeks of merestinib treatment
12 weeks
Change in bone lesion uptake
Időkeret: 12 weeks
To evaluate the change in bone lesion uptake on NaF PET scan after 12 weeks of merestinib treatment
12 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. június 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. június 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 20.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 7.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a Merestinib

Iratkozz fel