Caratterizzazione molecolare del tessuto spinale
19 agosto 2026 aggiornato da: A. Noelle Larson, MD, Mayo Clinic
I ricercatori stanno cercando di identificare i meccanismi molecolari che controllano la deformità della colonna vertebrale ei cambiamenti degenerativi che possono essere utilizzati per strategie terapeutiche.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il materiale chirurgico scartato dalle procedure spinali viene raccolto.
L'analisi dell'RNA e altri test sul tessuto vengono eseguiti per determinare i marcatori della malattia patologica e per sviluppare strategie di trattamento farmacologico per i disturbi spinali pediatrici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a chirurgia spinale in cui i tessuti spinali (disco, cartilagine, legamento, ecc.) vengono rimossi come tessuto di scarto, rifiuti o detriti chirurgici.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini e adulti sottoposti a procedure chirurgiche in cui i tessuti spinali vengono rimossi come parte normale della loro procedura. Il materiale degli adulti può essere raccolto come gruppo di controllo.
Criteri di esclusione:
- Interventi chirurgici in cui i tessuti spinali non vengono rimossi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti della colonna vertebrale
Verranno reclutati pazienti sottoposti a chirurgia della colonna vertebrale in cui il tessuto spinale viene scartato / rimosso.
I campioni di tessuto verranno utilizzati per esaminare le firme molecolari normali e patologiche.
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Questo è uno studio a visita singola.
I tessuti di scarto vengono raccolti al momento della chirurgia spinale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Espressione dell'RNA
Lasso di tempo: Linea di base
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Misurare i livelli di RNA nei campioni di tessuto spinale (ng/mL)
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: A.Noelle Larson, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 marzo 2015
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
10 aprile 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-008177
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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