Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Durata del soggiorno dopo la chirurgia urologica: anestesia neuroassiale rispetto a quella generale

31 maggio 2018 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Durata della degenza per chirurgia ambulatoriale dopo chirurgia urologica con nastro vaginale senza tensione (TVT): anestesia neuroassiale rispetto a anestesia generale

La chirurgia medio-uretrale ambulatoriale è un intervento chirurgico frequente. Viene eseguito in anestesia generale o in anestesia neuroassiale. Una complicanza frequente è la ritenzione urinaria postoperatoria che richiede il cateterismo urinario, che implica un rischio infettivo più elevato.

I ricercatori hanno confrontato il tasso di complicanze dopo l'intervento TVT a seconda del tipo di anestesia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

260

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente sottoposto a chirurgia ambulatoriale per incontinenza urinaria mediante TVT tra il 2012 e il 2016

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Sesso: femmina
  • Paziente che ha acconsentito all'uso dei suoi dati medici per scopi di ricerca.
  • Paziente sottoposto a chirurgia ambulatoriale per incontinenza urinaria mediante TVT tra il 2012 e il 2016

Criteri di esclusione:

  • Forme cliniche specifiche della malattia,
  • Trattamenti interferenti e malattie associate, anamnesi,
  • Rifiuto del paziente a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I ricercatori hanno confrontato il tasso di complicanze dopo l'intervento di TVT a seconda del tipo di anestesia e della necessità di cateterismo urinario, che richiede una degenza ospedaliera più lunga dopo l'intervento.
Lasso di tempo: Verrà preso in esame il periodo dal 1° gennaio 2012 al 31 dicembre 2016
Pazienti ricoverati presso l'ospedale universitario di Strasburgo dal 2012 al 2016.
Verrà preso in esame il periodo dal 1° gennaio 2012 al 31 dicembre 2016

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Valentina FAITOT, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi