Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Aufenthaltsdauer nach einer urologischen Operation: Neuraxial versus Vollnarkose

31. Mai 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Dauer des Aufenthalts für ambulante Operationen nach spannungsfreiem Vaginalband (TVT) Urologische Operation: Neuraxiale versus Vollnarkose

Ambulante Operationen der mittleren Harnröhre sind eine häufige Operation. Sie wird entweder in Vollnarkose oder in neuroaxialer Anästhesie durchgeführt. Eine häufige Komplikation ist ein postoperativer Harnverhalt, der eine Harnkatheterisierung erfordert, was ein höheres Infektionsrisiko impliziert.

Die Untersucher verglichen die Komplikationsrate nach einer TVT-Operation in Abhängigkeit von der Art der Anästhesie.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

260

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient, der sich zwischen 2012 und 2016 einer ambulanten Harninkontinenzoperation mit TVT unterzog

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • Geschlecht: weiblich
  • Patientin, die der Nutzung ihrer medizinischen Daten zu Forschungszwecken zugestimmt hat.
  • Patient, der sich zwischen 2012 und 2016 einer ambulanten Harninkontinenzoperation mit TVT unterzog

Ausschlusskriterien:

  • Spezifische klinische Formen der Krankheit,
  • Interferierende Behandlungen und damit verbundene Krankheiten, Anamnese,
  • Weigerung des Patienten, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Forscher verglichen die Komplikationsrate nach einer TVT-Operation in Abhängigkeit von der Art der Anästhesie und der Notwendigkeit einer Harnkatheterisierung, die einen längeren Krankenhausaufenthalt nach der Operation erforderte.
Zeitfenster: Untersucht wird der Zeitraum vom 01.01.2012 bis 31.12.2016
Patienten, die von 2012 bis 2016 im Universitätsklinikum Straßburg stationär behandelt wurden.
Untersucht wird der Zeitraum vom 01.01.2012 bis 31.12.2016

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Valentina FAITOT, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. März 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Harnverhalt

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in China

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren