Postoperative Quality of Recovery in Patients Receiving Anaesthesia
29 gennaio 2019 aggiornato da: Sachin Koirala, B.P. Koirala Institute of Health Sciences
Postoperative Quality of Recovery in Patients Receiving Anaesthesia: A Prospective Observational Study
The investigator's study is designed to evaluate the recovery of patients receiving anaesthesia for surgeries; in different domains like the physiological, nociceptive, cognitive and emotional to the participants' preoperative state.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
195
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sunsari
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Dharān Bāzār, Sunsari, Nepal, 025
- BPKIHS
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
all patients above the age of 18yrs under going elective surgery under anaesthesia
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients aged 18 years or over who are undergoing surgery with anesthesia
Exclusion Criteria:
- Inability to complete the baseline questionnaire for any reason as assessed by the examiner
- Patient with any current psychiatric disturbance
- Patient undergoing a neuropsychological procedure that may impair their ability to participate in the assessment
- Patients undergoing emergency surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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quality of recovery from anaesthesia
Lasso di tempo: 24 hours post operatively
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include the quality of recovery in each domain over the postoperative follow-up period as compared to the same in preoperative period (baseline value) using the postoperative quality of recovery scale.
The different domains include physiological (with subdomains: systolic blood pressure, heart rate, temperature, respiratory rate, oxygen requirement, airway, agitation, consciousness and ability to lift head, each scoring from 1 to 3), nociceptive ( scoring 1to 5, higher score means more pain), emotional (1 to 5), activity of daily living( 1 to 3), cognitive ( with subdomains orientation(1 to 3), number forward and backward(1 to 6), word task and executive memory) and impact on ability to work(1 to 3)
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24 hours post operatively
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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factors delaying recovery
Lasso di tempo: 24 hrs post operatively
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factors associated with delay in recovery from anaesthesia for surgery
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24 hrs post operatively
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
24 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRC/1090/017
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .