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Sit Less for Successful Aging

15 maggio 2018 aggiornato da: Andrea Hergenroeder, University of Pittsburgh

Sit Less for Successful Aging: A Sedentary Behavior Intervention for Older Adults in Independent Living Communities

The objective of this pilot study is to quantify patterns of activity and sedentary behavior in independent living residents and to collect preliminary data on the feasibility of reducing sedentary behavior using a 12-week, behavioral intervention in older adults. We will also measure the effects of reducing sedentary behavior on physical function, sleep, quality of life, energy/mood, pain and blood pressure. Participants will act as their own controls through the use of a double baseline period to examine stability of the physical activity and outcome measures.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Aim 1: To measure the amount of sedentary time and ambulation (steps) in older adults residing in independent living communities.

Aim 2: To test the acceptability and effectiveness of a 12-week sedentary behavior intervention to decrease sitting and increase ambulation which will in turn improve physical function (primary outcome) as well as sleep, quality of life, energy/mood, pain and blood pressure (secondary outcomes) in independent living residents.

Background: Sedentary behavior, or sitting for prolonged periods during waking time, is identified as a health risk that is distinct from the failure to achieve sufficient physical activity. Older adults exhibit the greatest time in sedentary behavior which is concerning given its association with chronic disease and poorer physical function. Preliminary data suggest that individuals in long term care facilities may have even greater sedentary time due to personal factors and environment influences. Most often, exercise is targeted as a mechanism for ameliorating frailty in older adults; however, reduction in sedentary time may be a more appealing and realistic goal for improving health outcomes. Despite this, studies targeting sedentary time in older adults, particularly in those in independent living facilities, are lacking.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15219
        • University of Pittsburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 60 years
  • Reside in an independent living facility
  • Ability to walk approximately 100 feet (length of a hallway) with or without an assistive device

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent
  • Presence of a comorbid medical condition that would limit ability to stand and perform light activity (e.g. recent orthopedic injury/surgery involving the lower extremities, currently undergoing treatment for cancer,acute cardiovascular conditions)
  • Presence of a skin condition that would prohibit the use of an activity device attached with medical tape to the thigh (e.g. open wound on the thigh, skin infection on the lower extremity)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sedentary Behavior Intervention
A behavioral intervention that targets prolonged sitting and encourages frequent activity breaks.
This 12-week intervention targets a reduction in prolonged sitting and includes provision of a wrist-worn activity prompter and in-person group sessions with behavioral counseling.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Sedentary Behavior
Lasso di tempo: Baseline to 12 weeks
Objectively measured minutes of sitting during waking hours measured using the ActivPAL physical activity monitor for a minimum of 5 days pre and post-intervention. The ActivPAL is a thigh-mounted, compact device that classifies an individual's free-living activity into time spent in sedentary, standing, and walking behaviors.
Baseline to 12 weeks
Steps per Day
Lasso di tempo: Baseline to 12 weeks
The number of steps per day measured using the ActivPAL activity monitor. This monitor is worn for a minimum of 5 days before and after the intervention.
Baseline to 12 weeks
Short Physical Performance Battery
Lasso di tempo: Baseline to 12 weeks
This performance-based measure of physical function is a battery of measures to assess standing balance, gait speed and lower extremity strength (time to complete five chair rises)
Baseline to 12 weeks
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Physical Function Short Form 10a
Lasso di tempo: Baseline to 12 weeks
This self-report measure of physical function has 10 questions that assess the ability to perform various activities that require physical capability.
Baseline to 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrea L Hergenroeder, PT, PhD, Assistant Professor, Department of Physical Therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

3 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

3 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17020397

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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