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Modulo e-learning per migliorare le prescrizioni di laboratorio (CLAB1)

20 novembre 2018 aggiornato da: Hôpital du Valais

Un modulo di e-learning può migliorare le prescrizioni degli esami di laboratorio da parte degli studenti di medicina post-laurea?

Obiettivo: Valutare l'efficacia di un modulo di apprendimento basato sul web nella prescrizione di esami di laboratorio da parte di studenti di medicina post-laurea.

Contesto: il servizio di medicina interna del Vallese incontra diversi problemi di prescrizione come la prescrizione eccessiva di ferro nel sangue o la determinazione del livello di transferrina e il livello di vitamina D troppo raro.

Metodi: i ricercatori introdurranno gli studenti di medicina post-laurea a un modulo di e-learning monouso sulle carenze comuni nei pazienti ospedalizzati. Verrà eseguito un test rapido prima e dopo il modulo, poi a 2 e 4 mesi. L'efficacia sarà determinata dall'analisi del numero mediano di prescrizioni dei livelli di ferro nel sangue, transferrina e vitamina D 6 mesi prima del modulo, quindi mensilmente fino al completamento dello studio. Si prevede di reclutare tra i 40 ei 55 studenti.

Risultato: gli investigatori valuteranno l'efficienza del modulo di apprendimento basato sul web analizzando il tasso di prescrizione 5 mesi prima e 5 mesi dopo l'intervento. Il secondo esito sarà la verifica dell'efficienza nel tempo mediante l'analisi mensile delle prescrizioni e dei risultati al test.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il servizio di medicina interna del Vallese (svizzera) incontra diversi problemi di prescrizione causati in parte da software informatizzati semiautomatici. Il più delle volte gli studenti non sono consapevoli dei costi inerenti ad inutili esami di laboratorio e utilizzano la via più veloce. Inoltre, molti studenti più anziani utilizzano ancora raccomandazioni precedenti per la determinazione dello stato di carenza del paziente. Gli investigatori desiderano determinare se un modulo di istruzione basato sul web può migliorare la pratica e persistere nel tempo.

Obiettivo: Valutare l'efficacia di un modulo di apprendimento basato sul web nella prescrizione di esami di laboratorio da parte di studenti di medicina post-laurea.

Metodi: Un sito web sarà appositamente progettato per lo scopo. Tutti gli specializzandi in medicina del servizio di medicina interna saranno introdotti al modulo e-learning come parte delle cure mediche di routine. Prima e dopo questa esposizione, gli investigatori misureranno quanto bene gli studenti si comportano con uno strumento di valutazione completo di 10 elementi progettato da esperti internisti del Dipartimento.

Si prevede che parteciperanno allo studio da 40 a 55 studenti. Verrà eseguito un test rapido prima e dopo il modulo, poi a 2 e 4 mesi. L'efficacia sarà determinata dall'analisi del numero mediano di prescrizioni dei livelli di ferro nel sangue, transferrina e vitamina D 5 mesi prima del modulo e poi al completamento dello studio.

Pre e post-test saranno utilizzati per valutare l'efficacia del modulo di apprendimento breve e test a 2 e 4 mesi per stimare la persistenza di questi risultati nel tempo.

Verrà inoltre analizzata la prescrizione dei livelli B9 e B12 nonché la gestione dei risultati ottenuti.

Limitazioni: questo progetto non include un gruppo di confronto, a causa del numero insufficiente di studenti per questo metodo. Se i risultati sono promettenti, verrà eseguito uno studio multicentrico con gruppo di confronto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sion, Svizzera, 1950
        • Hôpital du Valais

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli specializzandi in medicina del servizio di medicina interna del Vallese.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente post-laurea
  • Iscritto al nostro servizio di medicina interna

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Modulo di apprendimento basato sul web
Prescrizioni di laboratorio effettuate da specializzandi che si sono iscritti per seguire i moduli web based
Modulo di apprendimento basato sul Web disponibile su un sito Web appositamente progettato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza della prescrizione
Lasso di tempo: 4 mesi
Valuteremo l'efficienza del modulo di apprendimento basato sul web analizzando il tasso di prescrizione 4 mesi dopo l'intervento
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto a medio termine sulla prescrizione
Lasso di tempo: 1 mese, 2 mesi, 3 mesi e 4 mesi
Efficienza nel tempo tramite analisi mensile delle prescrizioni. Il tasso di prescrizioni sarà valutato mensilmente al fine di valutare la persistenza del modulo.
1 mese, 2 mesi, 3 mesi e 4 mesi
Validità del modulo basato sul web
Lasso di tempo: 1 giorno, 2 mesi e 4 mesi

Efficienza del modulo basato sul Web nel tempo: utilizzo di uno strumento di valutazione di 10 elementi il ​​giorno 1 (prima e dopo la lettura del modulo), quindi 2 mesi e 4 mesi dopo l'inizio dello studio.

Il punteggio ottenuto sarà su una scala da 0 a 10, ogni risposta corretta concede 1 punto

1 giorno, 2 mesi e 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Pierre-Auguste PETIGNAT, MD, Hôpitaux du Valais
  • Investigatore principale: Damien LE PEILLET, MD, Hôpitaux du Valais

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLAB1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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